3-<(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl>-N-(tert-butoxycarbonyl)aniline | 118684-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl>-N-(tert-butoxycarbonyl)aniline
• 英文别名: 3-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)aniline；tert-butyl N-[3-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl]phenyl]carbamate
• CAS: 118684-33-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: LAZLNEBDIFAULS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl>-N-(tert-butoxycarbonyl)aniline 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-[3-[(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl]anilino]-2-oxoethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brown, Frederick J.; Bernstein, Peter R.; Cronk, Laura A., Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 4, p. 811 - 826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲醇 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-<(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl>-N-(tert-butoxycarbonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Brown, Frederick J.; Bernstein, Peter R.; Cronk, Laura A., Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 4, p. 811 - 826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROWN, FREDERICK J.;BERNSTEIN, PETER R.;CRONK, LAURA A.;DOSSET, DAVID L.;+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 807-826
  作者：BROWN, FREDERICK J.、BERNSTEIN, PETER R.、CRONK, LAURA A.、DOSSET, DAVID L.、+

  DOI：——

  日期：——