6-(N,N-di-tert-butyloxycarbonyl)amino-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidine | 868733-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(N,N-di-tert-butyloxycarbonyl)amino-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidine
• 英文别名: tert-butyl N-[6-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 868733-29-3
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₄O₇
• 分子量: 450.424
• InChiKey: LPNKVBRKSMMIOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N,N-di-tert-butyloxycarbonyl)amino-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到6-(N,N-di-tert-butyloxycarbonyl)amino-4-(4-amino-2-fluorophenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050245530A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-ylamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到6-(N,N-di-tert-butyloxycarbonyl)amino-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050245530A1

文献信息

• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20090054436A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
• US7459562B2
  申请人：——

  公开号：US7459562B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7714138B2
  申请人：——

  公开号：US7714138B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US7989477B2
  申请人：——

  公开号：US7989477B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES MONOCYCLIQUES COMMES INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005117867A2

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds having the formula [I + II] and methods for using them for the treatment of cancer.