3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-amine | 911826-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-amine
• CAS: 911826-23-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: AISPYYSYCMREFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azido-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备和用作药物活性化合物。

  公开号：

  US09221832B2

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140163035A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013014587A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• Pyridin-2-yl-amino-1,2,4-thiadiazole derivatives as glucokinase activators for the treatment of diabetes mellitus
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2573087A1

  公开（公告）日：2013-03-27

  Provided are compounds of Formula I wherein R2, R3, R13 , L and D2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供了式 I 的化合物 其中 R2、R3、R13、L 和 D2 如说明书中所定义，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性水平不足介导或可通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或紊乱，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、空腹血糖受损和空腹血糖升高，以及其它疾病和紊乱，如本文所讨论的疾病和紊乱。