7-methoxy-2-phenylquinoline-3-carbaldehyde | 1254366-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-2-phenylquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1254366-20-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: WEIMUZLIGBEMMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-phenylquinoline-3-carbaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以88%的产率得到7-methoxyindeno[1,2-b]quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基交叉脱氢偶联，由金属制成的 TBHP促进的芳烃分子内羰基化反应：茚并喹啉酮，4-氮杂芴酮和芴酮的合成†

  摘要：

  通过sp 2 C–H键官能化策略开发了无金属，TBHP促进的经济路线，用于合成茚并喹啉酮，4-氮杂芴酮和芴酮。反应在温和的条件下提供了优异的产物收率。我们已经成功地以优异的产率成功合成了11 H-茚并[1,2- b ]喹啉-11-one。

  DOI：

  10.1039/c6ob00998k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到7-methoxy-2-phenylquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过自由基交叉脱氢偶联，由金属制成的 TBHP促进的芳烃分子内羰基化反应：茚并喹啉酮，4-氮杂芴酮和芴酮的合成†

  摘要：

  通过sp 2 C–H键官能化策略开发了无金属，TBHP促进的经济路线，用于合成茚并喹啉酮，4-氮杂芴酮和芴酮。反应在温和的条件下提供了优异的产物收率。我们已经成功地以优异的产率成功合成了11 H-茚并[1,2- b ]喹啉-11-one。

  DOI：

  10.1039/c6ob00998k

文献信息

• Catalytic trifluoromethylation of aldehyde and potential application for pyrano[4,3-b]quionline synthesis
  作者：Kalpana Mishra、Kishor Chandra Bharadwaj、Radhey M. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.08.012

  日期：2018.9

  heteroaromatic aldehydes at room temperature to afford trifluoromethyl group containing alcohols in very good yields. Using catalytic amount of CsF (0.2 eq.) in toluene, trifluoromethylated products were achieved in good yields at rt. The substrate scope has been exemplified by a large number of substrates. As an application, iodo etherification/cyclization has also been demonstrated for the synthesis of trifluoromethyl

  我们已经描述了在室温下CsF催化的杂芳族醛的三氟甲基化以非常好的收率得到含三氟甲基的醇。使用在甲苯中的催化量的CsF（0.2当量），在室温下以良好的产率获得了三氟甲基化的产物。基板范围已经以大量基板为例。作为一种应用，碘醚化/环化也已被证明可以非常好地由邻炔基三氟甲醇合成三氟甲基吡喃并[4,3- b ]喹啉。
• Synthesis and SAR of 2-aryl-3-aminomethylquinolines as agonists of the bile acid receptor TGR5
  作者：Mark R. Herbert、Dana L. Siegel、Lena Staszewski、Charmagne Cayanan、Urmi Banerjee、Sangeeta Dhamija、Jennifer Anderson、Amy Fan、Li Wang、Peter Rix、Andrew K. Shiau、Tadimeti S. Rao、Stewart A. Noble、Richard A. Heyman、Eric Bischoff、Mausumee Guha、Ayman Kabakibi、Anthony B. Pinkerton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.014

  日期：2010.10

  Optimization of a screening hit from uHTS led to the discovery of TGR5 agonist 32, which was shown to have activity in a rodent model for diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.