2-morpholinoethyl E-6-(1,3-dihydro-4-acetoxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoate | 116680-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 2-morpholinoethyl E-6-(1,3-dihydro-4-acetoxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoate
• 英文别名: morpholinoethyl E-6-(1,3-dihydro-4-acetoxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoate；2-morpholin-4-ylethyl (E)-6-(4-acetyloxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 116680-04-7
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₈
• 分子量: 475.539
• InChiKey: JVLRWCNKOZTQEQ-FZSIALSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholinoethyl E-6-(1,3-dihydro-4-acetoxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 morpholinoethyl E-6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Morpholinoethylester of mycophenolic acid and derivatives thereof, their preparation and use in pharmaceutical compositions

  摘要：

  公开号：

  EP0281713B1
• 作为产物：
  描述：

  霉酚酸吗啉乙酯 、 乙酸酐 生成 2-morpholinoethyl E-6-(1,3-dihydro-4-acetoxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  NELSON, PETER H.;GU, CHEE-LIANG L.;ALLISON, ANTHONY C.;FUGUI, ELSIE M.;LE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 脂肪酸修饰的免疫抑制剂MMF及FK506纳米制剂及其制备方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN112121173B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种脂肪酸偶联前药及其制备方法，包括：在缩合剂和催化剂为作用下，他克莫司或霉酚酸酯与R对应的饱和或不饱和脂肪酸进行酯化反应，得到所述脂肪酸偶联前药。本发明上述形式的纳米制剂显著提高了MMF及FK506的水溶性，避免使用增溶剂等辅料，进一步提高载药量；同时用于修饰的饱和或不饱和脂肪酸为人体所需物质，生物相容性好，便于临床转化，具有较好的应用前景。更为重要的是，聚乙二醇化MMF‑饱和或不饱和脂肪酸偶联前药及FK506共组装纳米制剂，显著改善了药物的药代动力学特性，延长其体内循环时间，可将MMF及FK506同时递送至靶部位，发挥药效，对比临床MMF/FK506具有更优的抗移植排斥效应。
• Treatment of autoimmune diseases with the morpholinoethyl ester of
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04948793A1

  公开（公告）日：1990-08-14

  The compounds and pharmaceutical compositions of Formula A, wherein Z is hydrogen or --C(O)R, Y is hydrogen or morpholinoethyl, and where R is lower alkyl or aryl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as immunosuppressive agents, particularly for treatment of allograft rejection, especially including cardiac allograft rejection, pancreatic allograft rejection and renal allograft rejection, and for treating autoimmune diabetes. ##STR1##

  公式A的化合物和药物组合物，其中Z为氢或--C（O）R，Y为氢或吗啡基乙基，R为低碳基或芳基，以及其药学上可接受的盐，可用作免疫抑制剂，特别是用于治疗移植排斥，特别是包括心脏移植排斥、胰腺移植排斥和肾脏移植排斥，并用于治疗自身免疫性糖尿病。
• Method of treating diseases by administering morpholino-ethylester of
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04952579A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  The compounds and pharmaceutical compositions of Formula A, wherein Z is hydrogen or --C(O)R, where R is lower alkyl or aryl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as immunosuppressive agents, anti-inflammatory agents, anti-tumor agents, anti-viral agents, and anti-psoriatic agents. ##STR1##

  公式A的化合物和药物组合物，其中Z为氢或--C（O）R，其中R为低碳基或芳基，并且其药学上可接受的盐，可用作免疫抑制剂、抗炎剂、抗肿瘤剂、抗病毒剂和抗银屑病剂。##STR1##
• Morpholinoethylesters of mycophenolic acid and pharmaceutical
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04753935A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  The compounds and pharmaceutical compositions of Formula A, wherein Z is hydrogen or --C(O)R, where R is lower alkyl or aryl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as immunosuppressive agents, anti-inflammatory agents, anti-tumor agents, anti-viral agents, and anti-psoriatic agents. ##STR1##

  Formula A的化合物和药物组合物，其中Z是氢或--C（O）R，其中R是低烷基或芳基，以及其药学上可接受的盐，可用作免疫抑制剂，抗炎剂，抗肿瘤剂，抗病毒剂和抗牛皮癣剂。
• Treatment of allograft rejection with mycophenolic acid
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04786637A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  The compounds and pharmaceutical compositions of Formula A, wherein Z is hydrogen or --C(O)R, Y is hydrogen or morpholinoethyl, and where R is lower alkyl or aryl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as immunosuppressive agents, particularly for treatment of allograft rejection, especially including cardiac allograft rejection, pancreatic allograft rejection and renal allograft rejection, and for treating autoimmune diabetes. ##STR1##

  公式A的化合物和药物组合物，其中Z是氢或--C（O）R，Y是氢或吗啡基乙基，其中R是低级烷基或芳基，以及其药学上可接受的盐，可用作免疫抑制剂，特别用于治疗同种异体移植排斥，尤其是包括心脏同种异体移植排斥、胰腺同种异体移植排斥和肾脏同种异体移植排斥，并用于治疗自身免疫性糖尿病。