3-羟基-3-氧杂环丁烷甲醇 | 16563-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-3-氧杂环丁烷甲醇
• 中文别名: 3-羟基-3-羟甲基氧杂环丁烷
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)oxetan-3-ol
• CAS: 16563-93-2
• 化学式: C₄H₈O₃
• 分子量: 104.106
• InChiKey: TVRBHJADIOFJDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-105 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-氧杂环丁烷甲醇 、 2-氯-5-硝基茴香醚 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以340 mg的产率得到3-((2-methoxy-4-nitrophenoxy)methyl)oxetan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  6-（4-氯苯基）-3-（4-（（（3,3-二氟-1-羟基环丁基）甲氧基）-3-甲氧基苯基）噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 ）的合成及抗肥胖性H）-一（BMS-814580）：一种高效的黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）抑制剂

  摘要：

  描述了衍生自化合物2b的一系列环状叔醇在体外和体内的有效MCHR1拮抗活性。随后的药代动力学和药效学研究确定BMS-814580（化合物10）为高效抗肥胖药，具有相对干净的体外和体内安全性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00676
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基氧杂环丁烷 在 四氧化锇 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-羟基-3-氧杂环丁烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  6-（4-氯苯基）-3-（4-（（（3,3-二氟-1-羟基环丁基）甲氧基）-3-甲氧基苯基）噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 ）的合成及抗肥胖性H）-一（BMS-814580）：一种高效的黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）抑制剂

  摘要：

  描述了衍生自化合物2b的一系列环状叔醇在体外和体内的有效MCHR1拮抗活性。随后的药代动力学和药效学研究确定BMS-814580（化合物10）为高效抗肥胖药，具有相对干净的体外和体内安全性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00676

文献信息

• [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019073253A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物，这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4（MAP4K4）的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物，例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物。
• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GAMMA-SECRÉTASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009061699A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (I). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of formula (I).

  这项发明提供了一种新型化合物，可以调节γ-分泌酶。这些化合物的化学式为(I)。还披露了调节γ-分泌酶活性的方法以及使用化合物(I)治疗阿尔茨海默病的方法。
• Gut-Restricted Selective Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibitors for Chemoprevention of Colorectal Cancer
  作者：Zhuming Zhang、Avijit Ghosh、Peter J. Connolly、Peter King、Thomas Wilde、Jianyao Wang、Yawei Dong、Xueliang Li、Daohong Liao、Hao Chen、Gaochao Tian、Javier Suarez、William G. Bonnette、Vineet Pande、Karen A. Diloreto、Yifan Shi、Shefali Patel、Beth Pietrak、Lawrence Szewczuk、Carlo Sensenhauser、Shannon Dallas、James P. Edwards、Kurtis E. Bachman、David C. Evans

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00890

  日期：2021.8.12
• [EN] NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF A DISEASE OR DISORDER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINONE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UN TROUBLE
  申请人：[en]NOVARTIS AG

  公开号：WO2023094965A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  The invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R1 and R3 are as described herein, as well as compositions and methods of using such compounds.
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRAZOLES AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-PYRAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2022266190A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.