3-羟基-3-甲基-2-丁酮异丁酯 | 76777-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基-2-丁酮异丁酯
• 英文名称: 3-(1-oxo-2-methylpropyl)-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 3-hydroxy-3-methyl-2-butanone isobutyric ester；3-isobutyryloxy-3-methyl-butan-2-one；3-Isobutyryloxy-3-methyl-butan-2-on；(2-Methyl-3-oxobutan-2-yl) 2-methylpropanoate
• CAS: 76777-46-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: GAAOFOQOHARMEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮异丁酯 在 双氧水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2,2-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of simple 3(2H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00396a034
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 异丁酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-羟基-3-甲基-2-丁酮异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of simple 3(2H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00396a034

文献信息

• Monocarboxylic acid esters
  申请人：DU PONT

  公开号：US02198172A1

  公开（公告）日：1940-04-23
• Chemistry of dioxiranes. 21. Thermal reactions of dioxiranes
  作者：Megh Singh、Robert W. Murray

  DOI：10.1021/jo00041a036

  日期：1992.7

  Thermolysis of dioxiranes in solutions of their parent ketones or in mixtures of the parent ketone and a foreign ketone leads to the formation of esters. The results are explained by postulating a free-radical mechanism involving H atom abstraction from the ketones. The resulting radicals are converted to the observed esters by reaction with acyloxy radicals derived from homolysis of the dioxiranes. Autodecomposition of dimethyldioxirane in acetone solution at room temperature gives methyl acetate at a very slow rate. When catalyzed by BF3 etherate the same decomposition proceeds much more rapidly and is accompanied by acetol formation.
• Synthesis and reactions of simple 3(2H)-furanones
  作者：Amos B. Smith、Patricia A. Levenberg、Paula J. Jerris、Robert M. Scarborough、Peter M. Wovkulich

  DOI：10.1021/ja00396a034

  日期：1981.3