methyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-6-[[3-chloro-5-(4-chlorobutanoylamino)-2,4-difluorophenyl]methyl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 1000163-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-6-[[3-chloro-5-(4-chlorobutanoylamino)-2,4-difluorophenyl]methyl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1000163-05-2
• 化学式: C₃₄H₄₄Cl₂F₂N₂O₆Si
• 分子量: 713.721
• InChiKey: WXMQTYUVITXKOH-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-6-[[3-chloro-5-(4-chlorobutanoylamino)-2,4-difluorophenyl]methyl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydride 、 potassium hydrogensulfate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-6-[[3-chloro-2,4-difluoro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methyl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-[(5-amino-3-chloro-2,4-difluorophenyl)methyl]-1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 4-氯丁酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.3h， 生成 methyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-6-[[3-chloro-5-(4-chlorobutanoylamino)-2,4-difluorophenyl]methyl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1