(3,4-di-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-(3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1-O-allyl-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol | 1330067-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4-di-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-(3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1-O-allyl-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol
• CAS: 1330067-81-6
• 化学式: C₁₃₃H₁₅₃N₃O₂₅Si
• 分子量: 2221.77
• InChiKey: UXGSERVDWJRJMG-LFAWDSAHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-di-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-(3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1-O-allyl-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  人糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚的基本核心的合成

  摘要：

  GPI锚的生物学作用至关重要。然而，我们离完全了解这些分子的结构-功能关系还很远。一个主要的限制因素是可从自然资源中获得的微量产品。通过合成获得均质且定义明确的GPI结构，既是挑战，也是诱人的目标。我们在这里报告人类GPI锚点1的基本核心的收敛合成，利用共同的前体获得三糖供体2和新的保护基序列。首次制备的最终产品具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2010.12.002
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(3,4-di-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-(3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1-O-allyl-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  人糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚的基本核心的合成

  摘要：

  GPI锚的生物学作用至关重要。然而，我们离完全了解这些分子的结构-功能关系还很远。一个主要的限制因素是可从自然资源中获得的微量产品。通过合成获得均质且定义明确的GPI结构，既是挑战，也是诱人的目标。我们在这里报告人类GPI锚点1的基本核心的收敛合成，利用共同的前体获得三糖供体2和新的保护基序列。首次制备的最终产品具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2010.12.002