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1-(quinolin-2-yl)hept-2-yn-1-ol | 1415415-84-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(quinolin-2-yl)hept-2-yn-1-ol
英文别名
——
1-(quinolin-2-yl)hept-2-yn-1-ol化学式
CAS
1415415-84-7
化学式
C16H17NO
mdl
——
分子量
239.317
InChiKey
WKUNLTKYKWQMRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    33.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(quinolin-2-yl)hept-2-yn-1-ol4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 70.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 12.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Carbonylative Cyclization/Arylation Cascade for 2-Aroylindolizine Synthesis
    摘要:
    An efficient synthesis of densely substituted 2-aroylindolizines via the palladium-catalyzed carbonylative cyclization/arylation is reported. This transformation proceeds via the 5-endo-dig cyclization of 2-propargylpyridine triggered by an aroyl Pd complex. It produced diversely substituted 2-aroylindolizines in good to excellent yields.
    DOI:
    10.1021/ol302947r
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-2-甲醛1-己炔乙基溴化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(quinolin-2-yl)hept-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    完全取代的 N-稠合吡咯环的双组分方法
    摘要:
    一种有效的双组分钯催化芳基化/环化级联方法已被开发用于各种 N 稠合吡咯杂环。这种转化通过芳基卤化物与炔丙酯或醚的钯催化偶联进行,然后进行 5 - end -dig环化,产生高度官能化的吡咯杂环,收率良好至极好。
    DOI:
    10.1021/ol1011949
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文献信息

  • Pt-catalyzed cyclization/migration of propargylic alcohols for the synthesis of 3(2H)-furanones, pyrrolones, indolizines, and indolizinones
    作者:Eric M. Bunnelle、Cameron R. Smith、Sharon K. Lee、Surendra W. Singaram、Allison J. Rhodes、Richmond Sarpong
    DOI:10.1016/j.tet.2008.02.103
    日期:2008.7
    Several heterocycles such as furanones, pyrrolones, and indolizines, which are of pharmacological importance, are easily accessed via the Pt(II)-catalyzed heterocyclization/1,2-migration of propargylic ketols or hydroxy imine derivatives. This method sidesteps the challenges of traditional heteroaromatic oxygenation strategies such as regioselectivity and functional group tolerance in the syntheses of these heterocycles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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