摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-4-bromo-1-iodo-1-(trimethylsilyl)-1-butene | 86994-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-bromo-1-iodo-1-(trimethylsilyl)-1-butene
英文别名
(E)-4-bromo-1-iodo-1-trimethylsilyl-1-butene;[(E)-4-bromo-1-iodobut-1-enyl]-trimethylsilane
(E)-4-bromo-1-iodo-1-(trimethylsilyl)-1-butene化学式
CAS
86994-20-9
化学式
C7H14BrISi
mdl
——
分子量
333.082
InChiKey
DCHHRAFUUVVDAH-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-bromo-1-iodo-1-(trimethylsilyl)-1-butene叔丁基锂 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 以81%的产率得到环丁烯-1-基(三甲基)硅烷
    参考文献:
    名称:
    金属促进环化。18. (.omega.-halo-1-alkenyl) 金属衍生物的新型环烷基化反应。合成范围和机制
    摘要:
    环化 d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M 环烯(M = 铝、锌、锆、硅)
    DOI:
    10.1021/ja00224a025
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    金属促进环化。18. (.omega.-halo-1-alkenyl) 金属衍生物的新型环烷基化反应。合成范围和机制
    摘要:
    环化 d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M 环烯(M = 铝、锌、锆、硅)
    DOI:
    10.1021/ja00224a025
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric Synthesis of Enantioenriched (+)-Elaeokanine A
    作者:R. Karl Dieter、Ningyi Chen
    DOI:10.1021/jo060717q
    日期:2006.7.1
    by the reaction of the in situ generated enantioenriched stereogenic cuprate reagent with (E)-4-bromo-1-iodo-1-trimethylsilyl-1-butene with retention of configuration. N-Boc deprotection, followed by a one-pot olefin isomerization and intramolecular amine alkylation afforded a bicyclic vinyl bromide that was converted into (+)-elaeokanine A by sequential halogen metal exchange and reaction of the organolithium
    N- Boc吡咯烷的不对称去质子化反应,然后原位生成的对映体富集的立体酸盐试剂与(E)-4--1-的反应,完成了(+)-eokanokine A总合成中的关键转化。具有保留构型的-1-三甲基甲硅烷基-1-丁烯。N- Boc脱保护,然后进行一锅烯烃异构化和分子内胺烷基化,得到双环乙烯基化物,该化物通过顺序地进行卤素属交换并将有机锂试剂与N-丁酰酰基吗啉反应而转化为(+)-elaeokanineA 。
  • Metal promoted cyclization. 5. Mechanistic duality in cyclialkylation of alkenylmetal derivatives
    作者:Larry D. Boardman、Vahid Bagheri、Hiroyuki Sawada、Eiichi Negishi
    DOI:10.1021/ja00332a072
    日期:1984.10
  • Novel silicon-promoted cycloalkylation of alkenylmetal derivatives
    作者:Eiichi Negishi、Larry D. Boardman、James M. Tour、Hiroyuki Sawada、Cynthia L. Rand
    DOI:10.1021/ja00358a043
    日期:1983.9
  • NEGISHI, EI-ICHI;BOARDMAN, L. D.;TOUR, J. M.;SAWADA, HIROYUKI;RAND, CYNTH+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6344-6346
    作者:NEGISHI, EI-ICHI、BOARDMAN, L. D.、TOUR, J. M.、SAWADA, HIROYUKI、RAND, CYNTH+
    DOI:——
    日期:——
  • NEGISHI, EI-ICHI;BOARDMAN, LARRY D.;SAWADA, HIROYUKI;BAGHERI, VAHID;STOLL+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5383-5396
    作者:NEGISHI, EI-ICHI、BOARDMAN, LARRY D.、SAWADA, HIROYUKI、BAGHERI, VAHID、STOLL+
    DOI:——
    日期:——
查看更多