N-{9-[(2R,3R,3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-((1R,2R)-1-Acetylamino-2-benzyloxy-propyl)-3,6,7-tris-benzyloxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 91899-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{9-[(2R,3R,3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-((1R,2R)-1-Acetylamino-2-benzyloxy-propyl)-3,6,7-tris-benzyloxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
• CAS: 91899-87-5
• 化学式: C₅₂H₅₂N₆O₈
• 分子量: 889.02
• InChiKey: QVGOQMZRYJGXRA-OQWMWNALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(2R,3R,3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-((1R,2R)-1-Acetylamino-2-benzyloxy-propyl)-3,6,7-tris-benzyloxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 palladium dihydroxide barium dihydroxide 、 氢气 作用下， 反应 30.0h， 生成 quantamine
  参考文献：
  名称：

  "Quantamycin" - a computer-simulated new-generation inhibitor of bacterial ribosomal binding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a078
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 、 N-[(1R,2R)-2-Benzyloxy-1-((3R,3aR,5R,6S,7S,7aR)-3,6,7-tris-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-5-yl)-propyl]-acetamide 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到N-{9-[(2R,3R,3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-((1R,2R)-1-Acetylamino-2-benzyloxy-propyl)-3,6,7-tris-benzyloxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  "Quantamycin" - a computer-simulated new-generation inhibitor of bacterial ribosomal binding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a078