Methyl 3-<1'-<<2'(R),3'(S),4'(R),5'(S),6'(R)>-3'-methoxy-5',6'--2'-(2"-oxoethyl)-4'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>heptyl>>-1,6,8-tris<(benzyloxy)methoxy>-2-naphthoate | 111436-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-<1'-<<2'(R),3'(S),4'(R),5'(S),6'(R)>-3'-methoxy-5',6'--2'-(2"-oxoethyl)-4'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>heptyl>>-1,6,8-tris<(benzyloxy)methoxy>-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 3-(1'-{(2'(R),3'(S),4'(R),5'(S),6'(R))-3'-methoxy-5',6'-[cyclohexylidenebis(oxy)]-2'-(2"-oxoethyl)-4'-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]heptyl})-1,6,8-tris[(benzyloxy)methoxy]-2-naphthoate；methyl 3-[(2R,3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-4-[(2R,3S)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-(2-oxoethyl)butyl]-1,6,8-tris(phenylmethoxymethoxy)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 111436-94-3
• 化学式: C₅₈H₇₄O₁₃Si
• 分子量: 1007.3
• InChiKey: FNLHTTXFXYFZTI-DEBMKLRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-<1'-<<2'(R),3'(S),4'(R),5'(S),6'(R)>-3'-methoxy-5',6'--2'-(2"-oxoethyl)-4'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>heptyl>>-1,6,8-tris<(benzyloxy)methoxy>-2-naphthoate 在 potassium permanganate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 Methyl 3-<1'-<<2'(R),3'(S),4'(R),5'(S),6'(R)>-3'-methoxy-5',6'--2'-<(carbomethoxymethyl)-4'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>heptyl>>>-1,6,8-tris<(benzyloxy)methoxy>-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of (+)-olivin, the aglycon of olivomycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00190a036
• 作为产物：
  描述：

  3(R),4(S),5(R),6(S),7(R)-4-Methoxy-6,7-dihydroxy-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-vinyloctanal 6.7-cyclohexyl ketal 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 双氧水 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Methyl 3-<1'-<<2'(R),3'(S),4'(R),5'(S),6'(R)>-3'-methoxy-5',6'--2'-(2"-oxoethyl)-4'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>heptyl>>-1,6,8-tris<(benzyloxy)methoxy>-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective total synthesis of the natural enantiomer of olivin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a077

文献信息

• ROUSH, WILLIAM R.;MICHAELIDES, MICHAEL R.;TAI, DAR FU;CHONG, WESLEY K. M., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 24, 7575-7577
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、MICHAELIDES, MICHAEL R.、TAI, DAR FU、CHONG, WESLEY K. M.

  DOI：——

  日期：——