oxalic acid N',N'-di(4-octyloxybenzoyl)-hydrazide | 1065005-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: oxalic acid N',N'-di(4-octyloxybenzoyl)-hydrazide
• CAS: 1065005-30-2
• 化学式: C₃₂H₄₆N₄O₆
• 分子量: 582.74
• InChiKey: BFYBAQMDOJDCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxalic acid N',N'-di(4-octyloxybenzoyl)-hydrazide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,5-bis(4-octyloxyphenyl)-2,2'-bi-(1,3,4-thiadiazole)
  参考文献：
  名称：

  通过电子供体-受体相互作用调节bi-1,3,4-噻二唑衍生物的自组装和光物理性质及其在OLED中的应用

  摘要：

  我们报告了几个形状各向异性的分子，它们包含两个居中放置的1,3,4-噻二唑单元，它们在末端的柔性链的数量和长度方面互不相同。连接到末端的外围链的数量，位置和长度显示出对这些化合物的热行为的影响。具有两个末端尾部的化合物表现出对映体近晶C相，而具有四个末端尾部的化合物变为结晶。出乎意料的是，在具有六个末端尾部的化合物中，只有具有较长末端链的化合物显示出具有倾斜对称的柱状相。还应注意，只有具有六个末端链的化合物在长链烃中显示出凝胶化。具有六个正癸氧基链的六邻苯二酚的干凝胶显示了几微米长的纳米纤维的缠结网络。六邻苯二酚在烃类溶剂中的聚集行为主要由芳香核的吸引π-π相互作用和外围柔性尾巴提供的范德华相互作用所支持。发射行为取决于外围尾巴的数量，而不取决于长度。六邻苯二酚中的另一种表现出溶剂变色的发光行为。这种分子设计有助于开发具有中心导电核和绝缘外围护套的长分子纳米线，这将有助于在有机电子设备中的

  DOI：

  10.1039/c7tc01420a
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 oxalic acid N',N'-di(4-octyloxybenzoyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过电子供体-受体相互作用调节bi-1,3,4-噻二唑衍生物的自组装和光物理性质及其在OLED中的应用

  摘要：

  我们报告了几个形状各向异性的分子，它们包含两个居中放置的1,3,4-噻二唑单元，它们在末端的柔性链的数量和长度方面互不相同。连接到末端的外围链的数量，位置和长度显示出对这些化合物的热行为的影响。具有两个末端尾部的化合物表现出对映体近晶C相，而具有四个末端尾部的化合物变为结晶。出乎意料的是，在具有六个末端尾部的化合物中，只有具有较长末端链的化合物显示出具有倾斜对称的柱状相。还应注意，只有具有六个末端链的化合物在长链烃中显示出凝胶化。具有六个正癸氧基链的六邻苯二酚的干凝胶显示了几微米长的纳米纤维的缠结网络。六邻苯二酚在烃类溶剂中的聚集行为主要由芳香核的吸引π-π相互作用和外围柔性尾巴提供的范德华相互作用所支持。发射行为取决于外围尾巴的数量，而不取决于长度。六邻苯二酚中的另一种表现出溶剂变色的发光行为。这种分子设计有助于开发具有中心导电核和绝缘外围护套的长分子纳米线，这将有助于在有机电子设备中的

  DOI：

  10.1039/c7tc01420a

文献信息

• Self-assembly of highly luminescent bi-1,3,4-oxadiazole derivatives through electron donor–acceptor interactions in three-dimensional crystals, two-dimensional layers and mesophases
  作者：Songnan Qu、Xiaofang Chen、Xiang Shao、Fan Li、Hongyu Zhang、Haitao Wang、Peng Zhang、Zhixin Yu、Kai Wu、Yue Wang、Min Li

  DOI：10.1039/b804189j

  日期：——

  We report on the synthesis and self-assembly of a new series of highly luminescent bi-1,3,4-oxadiazole derivatives [2,2′-bis(4-alkoyphenyl)-bi-1,3,4-oxadiazole, BOXD-n, n = 1, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 16]. Fully conjugated conformations were demonstrated either by computer simulation or in a single-crystal state. Well-defined 3D donor–acceptor (DA) architectures with strong face-to-face and edge-to-edge donor–acceptor interactions were observed in the single-crystal structure of BOXD-1. Highly oriented face-on two-dimensional DA layered structures due to edge-to-edge donor–acceptor interactions were observed on highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) in BOXD-7 and BOXD-16. Nematic phase, smectic C phase with large tilted angle (θ ≈ 50°) and relatively large transition enthalpic values and a highly ordered smectic X phase were demonstrated in BOXD-n (n = 5, 6, 7, 8, 10, 16) through tailing the terminal chains and relatively large scale monodomains were prepared in the smectic X phase of BOXD-5 even without any surface treatment. Strong blue fluorescent emissions were observed in BOXD-6 either in cyclohexane (ФF ≈ 92%) or in solid state (ФF ≈ 57%). The donor–acceptor interactions between alkyoxyphenylene rings and 1,3,4-oxadiazole rings were thought to be the driving force for the molecules to self-assemble into a large angle tilted layered structure.

  我们报告了一系列新的高发光双-1,3,4-恶二唑衍生物[2,2â²-双（4-烷酰基苯基）-双-1,3,4-恶二唑，BOXD-n，n = 1, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 16]的合成和自组装。完全共轭构象通过计算机模拟或单晶状态得到了证实。在 BOXD-1 的单晶结构中观察到了清晰的三维供体-受体（DA）结构，其中存在强烈的面对面和边对边的供体-受体相互作用。在BOXD-7和BOXD-16的高取向热解石墨（HOPG）上观察到了由于边对边的供体-受体相互作用而形成的高取向面对面二维DA层状结构。在BOXD-n（n = 5、6、7、8、10、16）中，通过对末端链进行去尾处理，显示出了具有大倾斜角（δ â 50°）和相对较大过渡焓值的向列相、共晶C相以及高度有序的共晶X相；在BOXD-5的共晶X相中，即使没有进行任何表面处理，也制备出了相对较大的单域。在环己烷（¤F â 92%）或固态（¤F â 57%）条件下，BOXD-6都能发出强烈的蓝色荧光。烷氧基苯环和1,3,4-噁二唑环之间的受体-供体相互作用被认为是分子自组装成大角度倾斜分层结构的驱动力。