4-(octyloxy)benzohydrazide | 55510-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(octyloxy)benzohydrazide
• 英文别名: 4-Octoxybenzoyl hydrazine；4-octoxybenzohydrazide
• CAS: 55510-49-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: QQWPLVSLXJSGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(octyloxy)benzohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(4-Octyloxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(octyloxy)benzoate 在 一水合肼 作用下， 生成 4-(octyloxy)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Gelation Behavior of 4′-Propyl-1,1′-bi(cyclohexyl)-4-one 4-Alkoxybenzoylhydrazone

  摘要：

  制备了一系列新的 4′-丙基-1,1′-双（环己基）-4-酮烷氧基苯甲酰肼，作为新型低分子量有机凝胶剂（LMOGs）。测试了它们在 10 种溶剂中的凝胶行为。其中一些化合物能在大量有机溶剂中形成稳定的凝胶，并在有机凝胶相中自组装成纤维状微结构。傅立叶变换红外光谱和 1H NMR 光谱研究表明，凝胶剂分子之间的氢键是形成凝胶的主要驱动力之一。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1329

文献信息

• Mesogenic heterocycles formed by bis-pyrazoles and bis-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Kuan-Ting Lin、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.055

  日期：2015.6

  Three new series of compounds 1a–c containing multiple heterocyclic 2,5-pyrazoles, 1,3,4-oxadiazole and thiophene exhibiting mesophases were reported. Crystallographic data showed that the crystal 1a (n=8) is a linear-shaped molecule with a molecular length of ca. 40.57 Å. However, three heterocyclic rings were not coplanar. All compounds 1a formed smectic A/C phases, and all compounds 1c exhibited columnar

  报道了三个新的系列化合物1a – c，其中包含多个显示中间相的杂环2,5,5-吡唑，1,3,4-恶二唑和噻吩。晶体学数据表明，晶体1a（n = 8）是线型分子，分子长为。40.57Å。但是，三个杂环不是共面的。所有化合物1a均形成近晶A / C相，并且所有化合物1c均显示出柱状相，这通过粉末X射线衍射仪（XRD）证实。对于导数1c，在9.0埃厚的切片中获得了一个N电池，R ar值等于3.91和18.29Å（n = 8），表明在Col h相的列内两个分子是相关的。通过热重分析（TGA），所有衍生物在T = 383–426°C以下的温度下均表现出良好的稳定性。所有化合物的PL光谱图1b - Ç（Ñ = 8）显示出一个强峰在λ最大= 428-496纳米，且这些光致发光发射（PL）源自1,3,4-恶二唑基部分。
• Electron transport agents for organic electronic devices
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07271406B2

  公开（公告）日：2007-09-18

  Compounds and compositions are provided that can be used as electron transport agents in organic electronic devices such as organic electroluminescent devices. The compounds are non-polymeric and have an aromatic core conjugated to end capping groups. The aromatic core contains a phenylene group arylene or naphthalene group arylene having a pendant heteroaryl group that includes a —C═N— unit.

  提供了可用作有机电子器件中的电子传输剂的化合物和组合物。这些化合物是非聚合物，并且具有与末端帽基共轭的芳香核心。芳香核心包含一个苯基芳基或萘基芳基，具有一个包括—C═N—单元的异芳基团。
• Electroactive polymers
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07094902B2

  公开（公告）日：2006-08-22

  Electroactive polymeric arylenes and intermediates useful for making such polymers are disclosed. The present invention also provides electroactive compositions comprising the electroactive polymeric arylenes, organic electronic devices which comprise these polymers and compositions, and methods of fabricating these devices.

  本发明揭示了用于制造这种聚合物的电活性聚合物芳烃和中间体。本发明还提供包含这些电活性聚合物芳烃的电活性组合物，包括这些聚合物和组合物的有机电子器件，以及制造这些器件的方法。
• Aggregation-induced emissions in the mesogenic BF₂ complexes of aroylhydrazines
  作者：Yi-Hong Cai、Hsin-Yun Chih、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1039/d1nj02001c

  日期：——

  PL peak intensity of 1a-BF2 (n = 12) versus f_w of THF/H₂O in pure THF (f_w = 0) and THF/water with a specific f_w. The concentration is 10 μM and PL emission was excited at 376 nm. Photos were taken under UV illumination.

  PL peak intensity of 1a-BF2 (n = 12) versus fw of THF/H2O in pure THF (fw = 0) and THF/water with a specific fw. The concentration is 10 μM and PL emission was excited at 376 nm. Photos were taken under UV illumination.
• Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 4-butyl-5-(4- alkoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-ones
  作者：Zi-Shi Zhu、Shi-Ben Wang、Xian-Qing Deng、Da-Chuan Liu、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.2174/1570180810666131122003939

  日期：2014.4.2

  A series of 4-butyl-5-(4-alkoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-ones (6a-6u) was designed and synthesized. The anticonvulsant effects and neurotoxicity of the compounds were evaluated with maximal electroshock test and rotarod test. Among the synthetic compounds, 4-butyl-5-(4-(2-fluorinebenzyl)phenyl)-2H-1,2,4-triazole-3 (4H)-one (6k) was the most potent with ED50 value of 27.4 mg/kg and protective index (PI = TD50/ED50) value of 12.0. Besides the anti-MES efficacy, the potency of compound 6k against seizures induced by pentylenetetrazole (PTZ), 3-mercaptopropionic acid (3- MP), and bicuculline (BIC) was also established, which suggested that the mechanisms of action including enhancing of GABAergic activity might be involved in its anticonvulsant activity.

  设计并合成了一系列4-丁基-5-(4-烷氧基苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮(6a-6u)，并通过最大电击试验和旋转体试验评估了这些化合物的抗惊厥作用和神经毒性。在合成的化合物中，4-丁基-5-(4-(2-氟苄基)苯基)-2H-1,2,4-三唑-3 (4H)-酮（6k）的药效最强，ED50 值为 27.4 mg/kg，保护指数（PI = TD50/ED50）值为 12.0。除了抗 MES 的药效外，化合物 6k 对戊烯四唑（PTZ）、3-巯基丙酸（3-MP）和双谷氨酸（BIC）诱导的癫痫发作也有很强的抑制作用，这表明其抗惊厥活性可能涉及包括增强 GABA 能活性在内的作用机制。