5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-1-enyl]-1,3-dihydro-indol-2-one | 908010-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-1-enyl]-1,3-dihydro-indol-2-one
• CAS: 908010-71-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂Si
• 分子量: 329.514
• InChiKey: KJBGYFWNRASPMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-1-enyl]-1,3-dihydro-indol-2-one 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.1.0]hexyl urea melanin concentrating hormone (MCH) receptor-1 antagonists: Impacting hERG liability via aryl modifications

  摘要：

  Herein, we report the discovery of an effective strategy to modulate liabilities related to affinity of previously disclosed bicyclohexane MCHR-1 antagonists for the hERG channel. This paper describes one of several strategies incorporated to limit hERG binding via modifications of a terminal aryl group in an otherwise promising bicyclohexyl urea series. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.069
• 作为产物：
  描述：

  ((3-bromocyclopent-2-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 5-硼酸频那醇酯吲哚-2-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-1-enyl]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[3.1.0]hexyl urea melanin concentrating hormone (MCH) receptor-1 antagonists: Impacting hERG liability via aryl modifications

  摘要：

  Herein, we report the discovery of an effective strategy to modulate liabilities related to affinity of previously disclosed bicyclohexane MCHR-1 antagonists for the hERG channel. This paper describes one of several strategies incorporated to limit hERG binding via modifications of a terminal aryl group in an otherwise promising bicyclohexyl urea series. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.069