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| 1334709-93-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1334709-93-1
化学式
C74H87N3O28S
mdl
——
分子量
1498.57
InChiKey
DEWSAFJNORXUBI-LSUDDFTKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到3-aminopropyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-β-D-glucopyranosyluronate-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-6-O-sulfonate-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-β-D-glucopyranosyluronate
    参考文献:
    名称:
    预装硫酸酯的不同肝素寡糖合成
    摘要:
    肝素寡糖的传统化学合成首先涉及全长寡糖骨架的组装,然后是硫酸化。在此,我们报告了一种替代策略,其中在组装全长寡糖之前,将O-硫酸盐作为三氯乙酯引入糖基结构单元。这允许从常见的高级中间体中不同地制备硫酸化和非硫酸化结构单元。该Ø发现 ‐硫酸酯在糖基化过程中以及在肝素寡糖合成过程中遇到的典型合成操作过程中是稳定的。此外,糖基供体和受体中硫酸酯的存在不会对糖基化产率产生不利影响,这使我们能够用预装的 6- O-硫酸盐组装多种肝素寡糖。
    DOI:
    10.1002/chem.201101108
  • 作为产物:
    描述:
    N-(benzyl)-benzyloxycarbonyl-3-aminopropyl 4,6-di-O-acetyl-2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-benzyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosyluronate-(1->4)-2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-sulfonate-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-benzyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-glucopyranosyluronate 在 双氧水 、 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    预装硫酸酯的不同肝素寡糖合成
    摘要:
    肝素寡糖的传统化学合成首先涉及全长寡糖骨架的组装,然后是硫酸化。在此,我们报告了一种替代策略,其中在组装全长寡糖之前,将O-硫酸盐作为三氯乙酯引入糖基结构单元。这允许从常见的高级中间体中不同地制备硫酸化和非硫酸化结构单元。该Ø发现 ‐硫酸酯在糖基化过程中以及在肝素寡糖合成过程中遇到的典型合成操作过程中是稳定的。此外,糖基供体和受体中硫酸酯的存在不会对糖基化产率产生不利影响,这使我们能够用预装的 6- O-硫酸盐组装多种肝素寡糖。
    DOI:
    10.1002/chem.201101108
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