methyl 6-phenyl-4-oxo-5-phenyl-5-azaspiro[2.5]oct-6-ene-7-carboxylate | 1253523-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-phenyl-4-oxo-5-phenyl-5-azaspiro[2.5]oct-6-ene-7-carboxylate
• CAS: 1253523-79-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: MLZPPBNPWMIBON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(Z)-chloro(spiropent-1-ylidene)acetate 、 N-(benzylidene)aniline N-oxide 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以36%的产率得到methyl 6-phenyl-4-oxo-5-phenyl-5-azaspiro[2.5]oct-6-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Switching the Reaction Mode of 4-Methoxycarbonyl-4-chloro-5-spirocyclopropaneisoxazolidines by N-Aryl Substitution

  摘要：

  4-甲氧羰基-4-氯-5-螺环丙烷异噁唑烷通过硝酮与 2-氯环丙基亚基乙酸甲酯和 2-氯环丙基亚基乙酸甲酯的原位环加成反应很容易获得，与已知的热重排生成δ-内酰胺不同，当硝酮氮被芳基取代时，它们会重排生成各自的四氢吡啶酮。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258136