| 955044-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 955044-21-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O₅
• 分子量: 262.346
• InChiKey: IMULVDALUXBZEA-PPCPHDFISA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 焦磷酸硫胺素 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Formal Synthesis of Crocacin C via Prins Cyclization

  摘要：

  描述了一种羟基香草酸C的正式合成，证明了Prins环化在天然产物合成中的多样性。该方法是收敛式的，并且具有高度的立体选择性。利用交叉重排和Heck反应以立体控制的方式插入芳香基团。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984896
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6S)-2-((S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Formal Synthesis of Crocacin C via Prins Cyclization

  摘要：

  描述了一种羟基香草酸C的正式合成，证明了Prins环化在天然产物合成中的多样性。该方法是收敛式的，并且具有高度的立体选择性。利用交叉重排和Heck反应以立体控制的方式插入芳香基团。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984896