4-O-(3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranose | 121845-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-(3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranose
• CAS: 121845-15-6
• 化学式: C₄₃H₄₇N₃O₁₀
• 分子量: 765.86
• InChiKey: JIHKNGRHHZHZFW-XXYPLEOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  152.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-(3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranose 、 三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到O-<4-O-(3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl> trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Jung, Karl-Heinz; Hoch, Monika; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1099 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-O-(3-O-allyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Jung, Karl-Heinz; Hoch, Monika; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1099 - 1106

  摘要：

  DOI：