Acetic acid (3aS,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bS,11R,12bR)-8-(1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-2,2,5a,7a-tetramethyl-4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11,12b-tetradecahydro-3aH-1,3-dioxa-dicyclopenta[a,i]phenathren-11-yl ester | 107692-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3aS,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bS,11R,12bR)-8-(1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-2,2,5a,7a-tetramethyl-4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11,12b-tetradecahydro-3aH-1,3-dioxa-dicyclopenta[a,i]phenathren-11-yl ester
• CAS: 107692-99-9
• 化学式: C₃₃H₅₂O₅
• 分子量: 528.773
• InChiKey: IEDPRYIZLFQFIX-IXKVYHNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lanisterol A 在 吡啶 、 copper(I) sulfate 作用下， 反应 74.0h， 生成 Acetic acid (3aS,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bS,11R,12bR)-8-(1-hydroxy-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl)-2,2,5a,7a-tetramethyl-4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11,12b-tetradecahydro-3aH-1,3-dioxa-dicyclopenta[a,i]phenathren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Purushothaman, K. K.; Sarada, A.; Saraswathy, A., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 150 - 153

  摘要：

  DOI：