3-(5-tert-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carbonyl)-5-methyl-benzonitrile | 1006300-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-tert-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carbonyl)-5-methyl-benzonitrile
• 英文别名: 3-(5-tert-butyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carbonyl)-5-methylbenzonitrile
• CAS: 1006300-30-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: ZMJZOIOOIAUFRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-tert-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carbonyl)-5-methyl-benzonitrile 、 2-fluoro-4-pyridinemethanol, 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[5-Tert-butyl-3-[(2-fluoropyridin-4-yl)methyl]-2,6-dioxopyrimidine-4-carbonyl]-5-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-Bis-benzyloxy-5-tert-butyl-pyrimidine-4-carbonyl)-5-methyl-benzonitrile 在 钯 氢气 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 786 mg (quantitative) of the title compound as a white solid的产率得到3-(5-tert-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carbonyl)-5-methyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I），（II）或（III）的嘧啶-2,4-二酮HIV反转录酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US08106064B2

文献信息

• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• N1-Alkyl pyrimidinediones as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Michael L. Mitchell、Jong Chan Son、Hongyan Guo、Yun-A Im、Eun Jung Cho、Jianhong Wang、Jaclyn Hayes、Michael Wang、Amber Paul、Eric B. Lansdon、James M. Chen、Doris Graupe、Gerry Rhodes、Gong-Xin He、Romas Geleziunas、Lianhong Xu、Choung U. Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.085

  日期：2010.3

  A series of N1-alkyl pyrimidinediones were designed, synthesized and evaluated as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). Our efforts identified compound 10b, which represents the lead compound in this series with pharmacokinetics and antiviral potency that may support once-daily dosing. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009005674A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2044037A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• US8106064B2
  申请人：——

  公开号：US8106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31