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2-(2-piperazin-1-ylethylamino)-3H-quinazolin-4-one | 873107-73-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-piperazin-1-ylethylamino)-3H-quinazolin-4-one
英文别名
——
2-(2-piperazin-1-ylethylamino)-3H-quinazolin-4-one化学式
CAS
873107-73-4
化学式
C14H19N5O
mdl
——
分子量
273.338
InChiKey
KQXWTBPTMUJXQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methyl methanesulfonate2-(2-piperazin-1-ylethylamino)-3H-quinazolin-4-onepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以26%的产率得到2-[2-[4-[(3-ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl]ethylamino]-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,它们可用作PARP抑制剂,以及包含该式(I)化合物的制药组合物,其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。
    公开号:
    WO2006003146A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-[2-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)amino]ethyl]piperazine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 2-(2-piperazin-1-ylethylamino)-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,它们可用作PARP抑制剂,以及包含该式(I)化合物的制药组合物,其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。
    公开号:
    WO2006003146A1
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文献信息

  • Quinazoline Derivatives as Parp Inhibitors
    申请人:Guillemont Jerome Emile Georges
    公开号:US20080070915A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compnounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, X, Y and Z have defined meanings.
  • QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20140080835A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, X, Y and Z have defined meanings.
  • US8623872B2
    申请人:——
    公开号:US8623872B2
    公开(公告)日:2014-01-07
  • US9522905B2
    申请人:——
    公开号:US9522905B2
    公开(公告)日:2016-12-20
  • [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006003146A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, L, X, Y and Z have defined meanings.
    本发明提供了式(I)的化合物,它们可用作PARP抑制剂,以及包含该式(I)化合物的制药组合物,其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。
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