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3-ethyl-5-methyl-2-(2-(methylthio)ethyl)furan | 1360611-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl-5-methyl-2-(2-(methylthio)ethyl)furan
英文别名
——
3-ethyl-5-methyl-2-(2-(methylthio)ethyl)furan化学式
CAS
1360611-02-4
化学式
C10H16OS
mdl
——
分子量
184.302
InChiKey
XJYAIUIRPQRORN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    13.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以58 mg的产率得到3-ethyl-5-methyl-2-(2-(methylthio)ethyl)furan
    参考文献:
    名称:
    高度取代的呋喃的炔烃加氢酰化路线
    摘要:
    铑具有更多的环:铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α,β-烯酮,可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物,从而生成吡咯,噻吩和哒嗪。
    DOI:
    10.1002/anie.201105795
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