(E)-1-deuteriumdec-1-ene | 39106-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-1-deuteriumdec-1-ene
• 英文别名: (E)-1-deuterio-1-decene；E-1-deuterio-1-decene；1t-deuterio-dec-1-ene；trans-1-Decen-<1-D>；(E)-1-Deuterio-1-decen；(E)-1-Deuterodecen
• CAS: 39106-47-3
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 141.261
• InChiKey: AFFLGGQVNFXPEV-BAIDXPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-deuteriumdec-1-ene 在 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1RS,2RS)-1,2-dichloro-1-deuterio-decane
  参考文献：
  名称：

  Chromyl chloride oxidations of olefins. Possible role of organometallic intermediates in the oxidations of olefins by oxo transition metal species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00451a043
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 在 二异丁基氢化铝 、 重水 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-1-deuteriumdec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  环氧与2,2,6,6-四甲基哌啶锂与有机锂或格利雅试剂的反应活性

  摘要：

  详细介绍了2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LTMP）修饰的环氧化物还原烷基化的范围和局限性。在LTMP存在下，将各种有机锂添加到末端和2，2-二取代的环氧化物中，以完全区域选择性和高度立体选择性的方式生成烯烃。使用该程序可得到丙烯酸化的烯烃，二烯，烯丙基硅烷和烯炔。该方法是在辊叶蛾信息素的合成应用，（3 é，5 Ž）-dodecadienyl乙酸酯。还研究了没有LTMP的相应反应，使用氘代环氧化物的研究提供了对该机理的深入了解。在存在LTMP的情况下，格氏试剂也被证明可以直接从环氧化物生产E-烯烃。

  DOI：

  10.1021/jo070291v

文献信息

• From vinyl sulfides, sulfoxides and sulfones to vinyl zirconocene derivatives
  作者：Shahera Farhat、Irena Zouev、Ilan Marek

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.074

  日期：2004.2

  An easy and straightforward new method for the preparation of sp2 zirconocene derivatives from a wide range of heterosubstituted alkenes such as vinyl sulfides, sulfoxides and sulfones is described. In all cases, a complete isomerization of the stereochemistry is observed and only the E-isomer is obtained. The reactivity of the resulting vinylic organometallic can be increased by a transmetalation

  描述了一种容易和直接的新方法，其用于从多种杂取代的烯烃如乙烯基硫化物，亚砜和砜制备sp 2锆茂衍生物。在所有情况下，观察到立体化学的完全异构化，并且仅获得E-异构体。可以通过金属转化反应转变为有机铜，有机锌或有机钯物质，从而提高所得乙烯基有机金属的反应性，因此，很容易实现几种碳-碳的形成。
• A comment on the recently proposed mechanism for the oxidation of olefins with PdCl(NO2)(MeCN)2
  作者：Jan E. Baeckvall、Andreas. Heumann

  DOI：10.1021/ja00282a047

  日期：1986.10

  On donne l'exemple de la reaction du trans-deuterio-1 decene-1 avec Pd(Cl)(NO 2 )(CH 3 CN) 2 dans l'acide acetique en atmosphere d'air

  Donne l'example de la reaction du trans-deuterio-1 decene-1 avec Pd(Cl)(NO 2 )(CH 3 CN) 2 dans l'acide acetique en大气d'air
• Transfer of alk-1-enyl group from boron to aluminium: a novel way to prepare (E)-alk-1-enyldiisobutylalanes
  作者：Masayuki Hoshi、Kazuya Shirakawa

  DOI：10.1039/b206541j

  日期：2002.9.11

  Treatment of (E)-alk-1-enyldicyclohexylboranes 1 with diisobutylaluminium hydride (DIBAL-H) in the presence of hex-1-ene at room temperature results in transfer of the alk-1-enyl group from boron to aluminium to give (E)-alk-1-enyldiisobutylalanes 2 with retention of configuration at the double bond.

  在室温下在己-1-烯存在下用氢化二异丁基氢化铝（DIBAL-H）处理（E）-烷-1-烯基二环己基硼烷1导致烷-1-烯基从硼转移到铝上，得到（ E）-在双键处保留构型的烷基-1-烯基二异丁基丙二酸酯。
• Multiple Mechanistic Pathways for Zirconium-Catalyzed Carboalumination of Alkynes. Requirements for Cyclic Carbometalation Processes Involving C−H Activation
  作者：Ei-ichi Negishi、Denis Y. Kondakov、Danièle Choueiry、Kayoko Kasai、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/ja9538039

  日期：1996.1.1

  hydrometalation, have been observed, and the courses of these reactions significantly depend on (i) the nature and number of alkyl groups in organoalanes, (ii) their amounts, and (iii) solvents. The reaction of alkynes with Et3Al in the presence of 0.1 equiv of Cp2ZrCl2 in nonpolar solvents, e.g., hexanes, proceeds via C−H activation to give the corresponding aluminacyclopentenes. Investigation of the reaction of

  内部和末端炔烃与含有 Et、n-Pr 和 i-Bu 基团的有机丙烷在 Cp2ZrCl2 和 MeZrCp2Cl 存在下的反应进行了研究，目的是澄清一些代表性案例的机理细节。已经观察到三种根本不同的过程，即（i）烷基中没有 CH 活化的 C-M 键加成，（ii）通过 CH 活化的环状 C-M 键加成，以及（iii）加氢金属化，这些反应的进程很大程度上取决于 (i) 有机丙烷中烷基的性质和数量，(ii) 它们的数量，以及 (iii) 溶剂。在非极性溶剂（例如己烷）中，炔烃与 Et3Al 在 0.1 当量 Cp2ZrCl2 存在下的反应通过 CH 活化进行，得到相应的氧化铝环戊烯。
• Stereochemistry and mechanism of the copper(I) halide cleavage of thallium-carbon bonds
  作者：Jan-E. Bäckvall、Mesbah U. Ahmad、Sakae Uemura、Akio Toshimitsu、Takashi Kawamura

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80025-6

  日期：1980.1

  Stereochemical studies on the copper(I) halide cleavage of thallium-carbon bonds in acetonitrile indicate that at 80°C a radical path accounts for approximately of the product, whereas at 60°C an ionic path predominates. The results are consistent with e.s.r. measurements by a spin trapping technique.

  对乙腈中al碳键卤化铜（I）的立体化学研究表明，在80°C时，自由基途径占产物的大约一半，而在60°C时，离子途径占主导。结果与通过自旋阱技术的ESR测量结果一致。