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| 886841-32-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
886841-32-3
化学式
C20H30O2
mdl
——
分子量
302.457
InChiKey
FJONQLQCNGQXJC-JQTZSKKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium chlorite2-甲基-2-丁烯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到7-{(S)-5-[(E)-Oct-2-en-(E)-ylidene]-4-oxo-cyclopent-2-enyl}-heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Δ的高效全合成12 -PGJ 2,15-脱氧Δ 12,14 -PGJ 2,和它们的类似物
    摘要:
    4-环戊烯-1,3-二醇单乙酸酯(> 95%ee)的TBS醚与衍生自丙二酸甲酯的阴离子和t- BuOK和LDA等碱的钯催化反应进行得非常高效且可重复。以> 90%的分离产率获得的产物经五步转化为在γ位具有α链的关键环戊烯酮。该烯酮与ω-链醛的醛醇缩合反应得到醛醇加合物,并且将衍生的甲磺酸酯暴露于Al 2 O 3提供了完整结构的交联二烯酮。最后,官能团操作布置Δ 12 -PGJ 2有效。同样,15-脱氧Δ 12,14 -PGJ 2合成了5,6-乙炔类似物和5,6-二氢类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.051
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Δ的高效全合成12 -PGJ 2,15-脱氧Δ 12,14 -PGJ 2,和它们的类似物
    摘要:
    4-环戊烯-1,3-二醇单乙酸酯(> 95%ee)的TBS醚与衍生自丙二酸甲酯的阴离子和t- BuOK和LDA等碱的钯催化反应进行得非常高效且可重复。以> 90%的分离产率获得的产物经五步转化为在γ位具有α链的关键环戊烯酮。该烯酮与ω-链醛的醛醇缩合反应得到醛醇加合物,并且将衍生的甲磺酸酯暴露于Al 2 O 3提供了完整结构的交联二烯酮。最后,官能团操作布置Δ 12 -PGJ 2有效。同样,15-脱氧Δ 12,14 -PGJ 2合成了5,6-乙炔类似物和5,6-二氢类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.051
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