6-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]hexanoyl chloride | 1363974-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]hexanoyl chloride
• 英文别名: 6-(quinoline-2-carbonylamino)hexanoyl chloride
• CAS: 1363974-98-4
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 304.776
• InChiKey: KJOFNUZHOXWZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙硫醇 、 6-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]hexanoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 以13%的产率得到S-(2,2,2-trifluoroethyl) 6-[(2-Quinolinylcarbonyl)amino]hexanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-quinolinecarboxamide derivatives as potential HDAC inhibitors

  摘要：

  Inhibition of histone deacetylase activity appears as an original and effective approach for the treatment of cancer. A series of novel quinoline-containing derivatives has been synthesized and found that some of these compounds possess nanomolar histone deacetylase inhibitory activity.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0825-x
• 作为产物：
  描述：

  6-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]hexanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到6-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-quinolinecarboxamide derivatives as potential HDAC inhibitors

  摘要：

  Inhibition of histone deacetylase activity appears as an original and effective approach for the treatment of cancer. A series of novel quinoline-containing derivatives has been synthesized and found that some of these compounds possess nanomolar histone deacetylase inhibitory activity.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0825-x