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(2E,4E)-6-bromo-1,1-dimethoxyhexa-2,4-diene | 207125-10-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E,4E)-6-bromo-1,1-dimethoxyhexa-2,4-diene
英文别名
——
(2E,4E)-6-bromo-1,1-dimethoxyhexa-2,4-diene化学式
CAS
207125-10-8
化学式
C8H13BrO2
mdl
——
分子量
221.094
InChiKey
JWKDSFKIAPKBOK-GGWOSOGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E)-6-bromo-1,1-dimethoxyhexa-2,4-diene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 [(1Z,3E,5E)-6-methoxyhexa-1,3,5-trienoxy]benzene
    参考文献:
    名称:
    通过共轭消除/环裂变反应立体控制进入多烯醇醚
    摘要:
    共轭消除反应能够将二乙缩醛转化为相应的三烯醇二醚,并有效地将γ-烷氧基α,β-不饱和环氧化物转化为羟基二烯醇醚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00195-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过共轭消除/环裂变反应立体控制进入多烯醇醚
    摘要:
    共轭消除反应能够将二乙缩醛转化为相应的三烯醇二醚,并有效地将γ-烷氧基α,β-不饱和环氧化物转化为羟基二烯醇醚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00195-6
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