tris(dimethyl(phenoxy)silyl)methane | 1152183-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(dimethyl(phenoxy)silyl)methane
• CAS: 1152183-31-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si₃
• 分子量: 466.8
• InChiKey: BPXMSPRLDGDUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 tris(dimethyl(phenoxy)silyl)methane 在 methyl potassium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有来自非 Aufbau 基态的最大轨道角动量的线性钴 (II) 配合物

  摘要：

  钴不受其配体场的约束 外加磁场会在任何具有未配对电子的化合物中产生场。然而，一旦施加的场消失，为了使感应场持续存在，电子必须配置为表现出轨道角动量。通常，配体的影响严重限制了过渡金属配合物的性能。邦廷等人。现在表明钴离子几乎不受两个线性配位的碳配体的影响，因此表现出最大的轨道角动量。虽然它的磁性主要适用于极低的温度，但它的结构提供了更通用的设计原理。科学，这个问题 p。eaat7319 磁性在钴离子中出现，因为两个线性配位的碳配体的影响异常微弱。引言单个金属中心的磁性由其总自旋 S 和轨道角动量 L 的组合决定。轨道角动量产生磁各向异性，这是信息存储和高矫顽力磁铁等应用的基本特性。未淬灭的 L 由简并轨道中的奇数个电子产生，通常仅观察到自由离子以及 f 元素的复合物。然而，对于大多数过渡金属离子，轨道角动量被配体场淬灭，这消除了必要的轨道简并。过渡金属的最大 L (L = 3) 将需要两组

  DOI：

  10.1126/science.aat7319
• 作为产物：
  描述：

  tris(dimethylsilyl)methane 、 苯酚 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 反应 24.0h， 以45.3%的产率得到tris(dimethyl(phenoxy)silyl)methane
  参考文献：
  名称：

  三（二甲基甲硅烷基）甲烷和含 si-h 基团的聚合物与各种羟基化合物在有氧和温和条件下的反应

  摘要：

  三（二甲基甲硅烷基）甲烷，(HMe2Si)CH，与正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、正戊基、仲戊基、正己醇和苯酚反应在空气中存在氯铂酸 (H2PtCl6ċ6H2O) 得到产物 (ROMe2Si)3CH（其中 R 是正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、正戊基、仲戊基、正戊基己基、苯基）。与苯甲醇和乙酸的类似反应分别产生了意想不到的产物，(PhCH2)2O 和 HC(Me2SiOSiMe2)3CH。化合物 (n-BuOMe2Si)3CSiMe2H 由 (n-BuOMe2Si)3CH 通过用二异丙基氨基锂处理制成，然后用 HMe2SiCl 淬火。均聚物聚{(4-氯甲基)苯乙烯}和与苯乙烯的共聚物（摩尔比为1:1和1:3）通过自由基聚合合成，(HMe2Si)3C 和 (HMe2Si)3C 基团通过 (HMe2Si)3CLi 和聚合物侧链的氯甲基之间的亲核取代反应与它们相连。得到的含有 Si-H

  DOI：

  10.1002/hc.20440