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Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-((2R,3S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((2S,3S,4R,5R)-4,5,6-triacetoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 74996-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-((2R,3S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((2S,3S,4R,5R)-4,5,6-triacetoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
英文别名
——
Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-((2R,3S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((2S,3S,4R,5R)-4,5,6-triacetoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester化学式
CAS
74996-21-7
化学式
C34H48O21
mdl
——
分子量
792.743
InChiKey
BEOUDWZMHBNXKK-CXFYVEOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.08
  • 重原子数:
    55.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    256.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    21.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从史特拉斯堡沙门氏菌中合成O特异性多糖的五糖重复单元
    摘要:
    五糖α-Tyv-(1→3)-β-d-Man-(1→4)-α-l-Rha-(1→3)-d-Gal-(4←1)-α-d- Glc 1是来自斯特拉斯堡的脂多糖的O特异性多糖链的重复单元,是通过苄基-2,6-二-O-苄基-4-O-(2,3,4-tri -O-苄基-6-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基)-β-d-吡喃半乳糖苷与1,2-甲基邻乙酰基-3-O-乙酰基-4- O-[3-O-(2,4-二-O-乙酰-3,6-双脱氧,-α-d-阿拉伯-己吡喃糖基)-2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-甘露吡喃糖基]-β-l-鼠李糖吡喃糖3然后去除保护基团。通过甲基化分析证明了合成五糖的结构,结果131 H NMR。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80065-2
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 以 吡啶 为溶剂, 以100%的产率得到Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-4-((2R,3S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((2S,3S,4R,5R)-4,5,6-triacetoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    从史特拉斯堡沙门氏菌中合成O特异性多糖的五糖重复单元
    摘要:
    五糖α-Tyv-(1→3)-β-d-Man-(1→4)-α-l-Rha-(1→3)-d-Gal-(4←1)-α-d- Glc 1是来自斯特拉斯堡的脂多糖的O特异性多糖链的重复单元,是通过苄基-2,6-二-O-苄基-4-O-(2,3,4-tri -O-苄基-6-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基)-β-d-吡喃半乳糖苷与1,2-甲基邻乙酰基-3-O-乙酰基-4- O-[3-O-(2,4-二-O-乙酰-3,6-双脱氧,-α-d-阿拉伯-己吡喃糖基)-2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-甘露吡喃糖基]-β-l-鼠李糖吡喃糖3然后去除保护基团。通过甲基化分析证明了合成五糖的结构,结果131 H NMR。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80065-2
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