N-[(1E)-(2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]-4-methylaniline | 1344115-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(1E)-(2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]-4-methylaniline
• CAS: 1344115-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂
• 分子量: 280.757
• InChiKey: AOXBSYDWWLZAPX-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1E)-(2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]-4-methylaniline 在 sodium sulfide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-methylphenyl)-2a,7b-dihydroazeto[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  合成氮杂环丁酮衍生物的新方法

  摘要：

  设计了一种方便、有效且廉价的合成噻吩并 [2,3-b] 喹啉的方法。3-甲酰基-2-氯喹啉2a 用各种取代苯胺3a-e 处理产生N-[(1E)(2-氯喹啉-3-基)亚甲基]苯胺4a-e。得到的化合物用氯乙酰氯进一步处理得到取代的氮杂环丁酮 5a-e。通过在乙醇中使用硫化钠，这些化合物很容易转化为噻吩并 [2,3-b] 喹啉 6a-e。所有新合成化合物的结构均基于元素分析、IR、 1 H NMR和质谱数据阐明。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.601870
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(1E)-(2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  合成氮杂环丁酮衍生物的新方法

  摘要：

  设计了一种方便、有效且廉价的合成噻吩并 [2,3-b] 喹啉的方法。3-甲酰基-2-氯喹啉2a 用各种取代苯胺3a-e 处理产生N-[(1E)(2-氯喹啉-3-基)亚甲基]苯胺4a-e。得到的化合物用氯乙酰氯进一步处理得到取代的氮杂环丁酮 5a-e。通过在乙醇中使用硫化钠，这些化合物很容易转化为噻吩并 [2,3-b] 喹啉 6a-e。所有新合成化合物的结构均基于元素分析、IR、 1 H NMR和质谱数据阐明。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.601870