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b-D-半乳吡喃糖,1,6-二脱氧-1,6-环硫-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-(9CI) | 228115-50-2

中文名称
b-D-半乳吡喃糖,1,6-二脱氧-1,6-环硫-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-(9CI)
中文别名
——
英文名称
1,6-anhydro-3,4-O-isopropylidene-6-thio-β-D-galactopyranose
英文别名
——
b-D-半乳吡喃糖,1,6-二脱氧-1,6-环硫-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-(9CI)化学式
CAS
228115-50-2
化学式
C9H14O4S
mdl
——
分子量
218.274
InChiKey
STOHIDGPQVQKDB-CBQIKETKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.34
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:ef3862907f9e7d9c225a4d2e6ac4abd2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    b-D-半乳吡喃糖,1,6-二脱氧-1,6-环硫-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-(9CI)盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate
    摘要:
    Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00327-0
  • 作为产物:
    描述:
    β.-D-半乳吡喃糖,1,6-二脱氧-1,6-环硫-2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到b-D-半乳吡喃糖,1,6-二脱氧-1,6-环硫-3,4-O-(1-甲基亚乙基)-(9CI)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate
    摘要:
    Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00327-0
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