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(4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)bis((4-fluorophenyl)methanone) | 1446356-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)bis((4-fluorophenyl)methanone)
英文别名
——
(4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)bis((4-fluorophenyl)methanone)化学式
CAS
1446356-25-7
化学式
C31H20ClF2NO2
mdl
——
分子量
511.955
InChiKey
DAWZIZFCUFLCNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.76
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one4-氯苯甲醛苯胺三甲基氯硅烷 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到(4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)bis((4-fluorophenyl)methanone)
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氢吡啶多组分合成的“副产物-中间产物”回收策略†
    摘要:
    设计了新的多组分反应用于合成2,6-未取代的对称1,4-二氢吡啶。反应涉及“副产物-中间产物”的再循环过程,该过程将副产物再生为产物,与相同的1,4-DHPs合成方法相比,该方法能够最大程度地利用反应物,并提高原子经济性。
    DOI:
    10.1039/c2ra23277d
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