benzyl (4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1028666-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: benzyl (4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1028666-42-3
• 化学式: C₄₇H₅₀O₁₁
• 分子量: 790.907
• InChiKey: QNQADGSSVRNOGO-JCNSKDECSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到benzyl (2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖片固定有肝素/硫酸乙酰肝素部分结构的合成硫酸化二糖。

  摘要：

  碳水化合物芯片技术在碳水化合物-蛋白质相互作用的高通量评估方面具有巨大潜力。在此，我们报告了具有肝素和硫酸乙酰肝素部分二糖结构的新型硫酸化寡糖的合成，将它们固定在镀金芯片上以制备阵列型糖芯片，以及通过表面等离子体共振 (SPR) 成像技术评估蛋白质的结合效力。硫酸化寡糖由葡糖胺和糖醛酸部分有效合成。然后使用先前报道的方法将合成的硫酸化寡糖轻松固定在镀金芯片上。这种分析方法的有效性在芯片和肝素结合蛋白之间的结合实验中得到证实，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.069
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 以1.52 g的产率得到benzyl (4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖片固定有肝素/硫酸乙酰肝素部分结构的合成硫酸化二糖。

  摘要：

  碳水化合物芯片技术在碳水化合物-蛋白质相互作用的高通量评估方面具有巨大潜力。在此，我们报告了具有肝素和硫酸乙酰肝素部分二糖结构的新型硫酸化寡糖的合成，将它们固定在镀金芯片上以制备阵列型糖芯片，以及通过表面等离子体共振 (SPR) 成像技术评估蛋白质的结合效力。硫酸化寡糖由葡糖胺和糖醛酸部分有效合成。然后使用先前报道的方法将合成的硫酸化寡糖轻松固定在镀金芯片上。这种分析方法的有效性在芯片和肝素结合蛋白之间的结合实验中得到证实，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.069