N-(1-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-2-hydroxy-1-methylethyl)-2-(3-ethynylquinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanylacetamide | 1128039-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-2-hydroxy-1-methylethyl)-2-(3-ethynylquinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanylacetamide
• 英文别名: N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methylpropan-2-yl]-2-(3-ethynylquinolin-6-yl)oxy-2-methylsulfanylacetamide
• CAS: 1128039-51-9
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₄SSi
• 分子量: 598.838
• InChiKey: NKVZVECUARTJGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-2-hydroxy-1-methylethyl)-2-(3-ethynylquinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanylacetamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(1-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-1-methyl-2-oxoethyl)-2-(3-ethynylquinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  [FR] FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009087098A8
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-ethynyl-6-quinolyl)oxy]-2-methylsulfanyl-acetic acid 、 2-氨基-3-((叔丁基二苯基硅烷基)氧基)-2-甲基丙-1-醇 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-2-hydroxy-1-methylethyl)-2-(3-ethynylquinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  [FR] FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009087098A8

文献信息

• [EN] SATURATED AND INSATURATED BI- OR TRICYCLIC ARYLOXYACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009030467A8

  公开（公告）日：2010-04-15
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009087098A8

  公开（公告）日：2010-06-24