4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1346175-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1346175-14-1
• 化学式: C₃₁H₂₅FN₄O₃S
• 分子量: 552.629
• InChiKey: FDDYPJCDEIYXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[5-(4-fluorophenyl)-3-(methoxymethyl)-2-phenylimidazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  冻结的模拟方法，导致新的和有前景的p38 MAP激酶抑制剂的氨基吡啶并咪唑。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了约束性氨基吡啶并咪唑类化合物作为p38αMAP激酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。冷冻类似物方法集中于吡啶基单元，使用嘌呤生物等排体作为约束结构类似物。在鉴定出最有效的生物等排体之后，进一步衍生化以解决疏水区域II。结合咪唑核心的C-2修饰，我们能够在p38αMAP激酶上设计高活性抑制剂。本文提出的抑制剂设计代表了这类p38 MAP激酶抑制剂的新近发展阶段的有前途且高效的进展。结合高度灵活的合成策略，指出了进一步研究二芳基咪唑的复杂C-5修饰的方向。

  DOI：

  10.1021/jm300852w
• 作为产物：
  描述：

  4-氟代苯甲酰甲醛一水 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  斯蒂勒交叉偶联反应与多个含氮杂环的应用

  摘要：

  在文献中已广泛研究了取代的咪唑和嘌呤生物甾醇。我们努力将这些杂环核心结构结合到以前未知的与药理相关的前导结构的前体中，尤其是7-氮杂吲哚。通过研究底物，溶剂，配体系统和副反应的影响，开发了一种高度灵活的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.053