4-氯-1-苯基磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 348640-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1-苯基磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 4-氯-1-甲苯磺酰-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶；4-氯-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 4-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-1-p-toluenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 348640-05-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 306.773
• InChiKey: RXOUGGMZMDZDCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-苯基磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-chloro-3-nitro-1-p-toluenesulfonyl-7-azaindole
  参考文献：
  名称：

  4-氯-3-硝基-1-对甲苯磺酰基-7-氮杂吲哚衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及4‑氯‑3‑硝基‑1‑对甲苯磺酰基‑7‑氮杂吲哚衍生物及其制备方法和应用。本发明一种4‑氯‑3‑硝基‑1‑对甲苯磺酰基‑7‑氮杂吲哚衍生物，具体命名为（2S,3S,4R,5S）‑2‑（羟甲基）‑6‑（8b‑硝基‑4‑对甲苯磺酰基‑4,8b‑二氢‑[1,2,3]三氮唑吡咯并(4‑氯)‑吡啶基）‑四氢吡喃‑3,4,5‑三醇。

  公开号：

  CN111499676A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到4-氯-1-苯基磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel Bis-Azaindole Derivatives, Preparation And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors

  摘要：

  公开了化合物的结构式（I）：其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所示，以及其盐、包含该化合物的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080045561A1

文献信息

• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE BIARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059085A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及式(I)的双芳基化合物，该化合物能够抑制AAK1（适配器相关激酶1），包含此类化合物的组合物以及它们用于治疗例如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
• TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150218165A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , and R 4 are as described herein. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  公开了公式(Ia)的化合物，以及其中X、Y、R1、R2、R3A、R3B和R4如本文所述的药用可接受盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。还公开了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。
• 作为JAK抑制剂的化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106336413B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明提供作为JAK抑制剂的化合物及其用途；具体地，本发明提供一类具有JAK抑制活性的化合物(如式(I)所示)或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病或增殖性疾病。
• [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2017205296A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  2-Acylindazole compounds of formula I or formula II are disclosed. These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。
• Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20070093480A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。