ethyl (E)-2-fluoro-3-(4-methylphenyl)propenoate | 27183-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-fluoro-3-(4-methylphenyl)propenoate
• 英文别名: cis-α-Fluor-4-methyl-zimtsaeure-ethylester；cis-p-Methyl-α-fluor-zimtsaeureaethylester；ethyl (E)-2-fluoro-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 27183-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₂
• 分子量: 208.232
• InChiKey: FYPYWJKUEFGCGT-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 caesium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl (E)-2-fluoro-3-(4-methylphenyl)propenoate 、 ethyl 2-fluoro-3-(4-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种通过脱酰基从 α-氟-β-酮酯立体选择性合成 α-氟-α,β-不饱和酯的简便温和的方法

  摘要：

  α-氟-β-酮酯的高度立体选择性烯化反应用于合成α-氟-α,β-不饱和酯已经被开发出来。烯化在一个步骤中结合了亲核加成、分子内亲核加成和消除，并为α-氟-α,β-不饱和酯提供了一种简便的合成方法，α-氟-α,β-不饱和酯是许多生物活性化合物中的重要单元和各种有用的前体功能组转换。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378917

文献信息

• Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of α-Fluoro-α,β-Unsaturated Esters under Solvent-Free Conditions
  作者：Xiaochun Yu、Aishan Ren、Xiongjun Yang、Jing Hong

  DOI：10.1055/s-2008-1078213

  日期：——

  A microwave-assisted approach for the synthesis of α-fluoro-α,β-unsaturated esters from ethyl bromofluoroacetate, aldehydes, and triphenylphosphine in the presence of Zn-Cu under solvent-free conditions was achieved. The reaction was accomplished within five minutes with good product yields.

  实现了在无溶剂条件下，在 Zn-Cu 存在下，从溴氟乙酸乙酯、醛和三苯基膦合成 α-氟-α,β-不饱和酯的微波辅助方法。反应在五分钟内完成，产物收率良好。
• A convenient palladium-catalyzed synthesis of α-fluoro-α,β-unsaturated esters
  作者：Yanchang Shen、Yuefen Zhou

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80109-8

  日期：1993.4

  During the treatment of ethyl alpha-fluoro-alpha-iodoacetate with aldehydes in the presence of tri-n-butylarsine and a catalytic amount (10 mol%) of Pd(PPh3)4, the aldehydes were eventually completely consumed and alpha-fluoro-alpha,beta-unsaturated esters were obtained in 52-90% yield.