2-((2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)methyl)quinoline | 1608092-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)methyl)quinoline
• CAS: 1608092-59-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O
• 分子量: 380.489
• InChiKey: VAYKTTLXUGBLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉 在 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三甲基丙酮酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-((2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)methyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–C(sp3) bond formation via copper/Brønsted acid co-catalyzed C(sp3)–H bond oxidative cross-dehydrogenative-coupling (CDC) of azaarenes

  摘要：

  研究人员开发了一种铜/勃氏酸双催化剂促进烷基氮杂烯与叔胺的氧化交叉脱氢偶联反应，以形成C(sp3)-C(sp3)键。该方法在温和的反应条件下使用二氧作为末端氧化剂，可方便地将烷基氮杂烯的苄基 CâH 转化为具有生物活性的药物。

  DOI：

  10.1039/c4gc00038b

文献信息

• 铜配合物可见光下催化2-甲基喹啉与四氢异 喹啉偶联反应的制备方法
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN105440015B

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明涉及一种用2，9‑二甲基‑4,7‑二苯基‑1，10‑邻菲啰啉碳硼烷双二苯基膦一价铜配合物在可见光下催化2‑甲基喹啉类化合物与四氢异喹啉类化合物脱氢偶联反应的方法。本发明所述制备方法为：将光催化剂2，9‑二甲基‑4,7‑二苯基‑1，10‑邻菲啰啉碳硼烷双二苯基膦一价铜配合物，相应的2‑甲基喹啉，四氢异喹啉和间甲基苯甲酸按照0.015：2：1：3的摩尔比混合，加入溶剂乙腈和甲醇,乙腈和甲醇按照1:1体积比混合，反应体系充满氧气，距离反应瓶2cm处放置3.5w的白光led灯带，在35小时后，反应体系抽干溶剂，通过硅胶柱层析分离，得到相应的产物。本方法的有益效果为使用可见光催化反应，环保低碳。