[3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenyl]-phenyl-amine | 915412-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenyl]-phenyl-amine
• 英文别名: 3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N-phenyl-5-[1-tri(propan-2-yl)silylindol-4-yl]aniline
• CAS: 915412-21-4
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₂Si
• 分子量: 576.854
• InChiKey: UCKXBZNJHITOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚硼酸频那醇酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 [3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenyl]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 -R 6 和L在规范中定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择在环部分有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、前列腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌有效。它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病变和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1

文献信息

• WO2008/8059
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——