¹⁷⁷Lu-NeoBOMB1 | 1589488-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ¹⁷⁷Lu-NeoBOMB1
• 英文别名: Neobomb1 Lu-177；2-[4-[2-[[4-[[2-[2-[[(2R)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-(2,6-dimethylheptan-4-ylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]phenyl]methylamino]-2-oxoethyl]-7,10-bis(carboxylatomethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate;lutetium-177(3+)
• CAS: 1589488-42-5
• 化学式: C₇₇H₁₀₇N₁₈O₁₈*Lu
• 分子量: 1749.81
• InChiKey: QCSRNPBXYZCFIZ-QIFSQXIVSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.79
• 重原子数：
  114
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  521
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lutetium(III) chloride 、 NeoBOMB1 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ¹⁷⁷Lu-NeoBOMB1
  参考文献：
  名称：

  Comparison of biological properties of [¹⁷⁷Lu]Lu-ProBOMB1 and [¹⁷⁷Lu]Lu-NeoBOMB1 for GRPR targeting

  摘要：

  NeoB鄒BOMB1在PC-3前列腺癌异种移植小鼠体内的肿瘤摄取率在注射后1、4和24小时分别为3.38 ± 1.00、1.32 ± 0.24和0.31 ± 00.04%ID/g。然而，在所有时间点，肿瘤的摄取率均低于[177Lu]Lu-NeoBOMB1。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3815

文献信息

• WO2014/52471
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] RADIOLABELLED GRPR-ANTAGONIST FOR USE AS THERAGNOSTIC<br/>[FR] ANTAGONISTE GRPR RADIOMARQUÉ POUR L'UTILISATION COMME AGENT THÉRAGNOSTIQUE
  申请人：ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS ITALY SRL

  公开号：WO2021058549A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) targeting pharmaceuticals and their use in a theragnostic approach for selection and therapy of subjects with GRPR-expressing malignancies. In particular, the present disclosure relates to a pharmaceutical composition of a radiolabeled GRPR-antagonist, for use in treating GRPR-positive tumors in a human subject selected for said treatment, wherein said subject has been selected for the treatment by PET/CT or PET/MRI imaging with a corresponding 68Ga-labelled GRPR antagonist as contrast agent.