2-(tert-butyl)-5-fluoro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 1082713-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-5-fluoro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 1082713-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₂
• 分子量: 221.231
• InChiKey: QDZNWXQECISGIG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛炔 、 2-(tert-butyl)-5-fluoro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丙基磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Cycloaddition of Anthranilic Acid Derivatives to Alkynes

  摘要：

  A nickel-catalyzed cycloaddition has been developed where readily available anthranilic acid derivatives react with alkynes to afford substituted indoles. The reaction involves oxidative addition of Ni(0) to an ester moiety, which allows intermolecular addition to alkynes via decarbonylation and 1,3-acyl migration.

  DOI：

  10.1021/ol200090g
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 三甲基乙酰氯 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 silver(I) acetate 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(tert-butyl)-7-fluoro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 、 2-(tert-butyl)-5-fluoro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  由苯胺及其衍生物构建苯并恶嗪酮

  摘要：

  在此，我们报道了一种Rh(III)催化的直接邻-C-H键羰基化反应，以苯胺及其高原子经济性衍生物构建苯并恶嗪酮的策略。有趣的是，当添加过量的Ac 2 O时，苯胺原位生成相应的酰胺，并引导随后的C-H键羰基化形成苯并恶嗪酮。当安装烷基酰胺导向基团时，可以实现广泛的官能团耐受性。此外，该方法可以方便地对一些带有芳胺基团的药物进行衍生化，显示出其潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01511