3,10,10-trimethoxy-β-ionone | 92510-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,10,10-trimethoxy-β-ionone
• CAS: 92510-17-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: NNTUABOJYYHIBS-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,10,10-trimethoxy-β-ionone 在 正丁基锂 、 硫酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[(E)-2-(4-Methoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-vinyl]-5-[2-oxo-prop-(Z)-ylidene]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Retinoids and related compounds. VII. Synthesis of retinoidal 4-ylidenebutenolides and their homologues.

  摘要：

  视黄醛亚基丁烯内酯（XVIa，b和XVIIa，b）及其同系物已从β-环柠檬醛（IIIa）或3-甲氧基-β-环柠檬醛（IIIb）开始分几个步骤合成。 4-亚基丁烯内酯(II)的光谱特征通过与全-(E)-视黄酸甲酯(XX)的光谱特征进行比较来描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1709
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-β-ionone 在 哌啶 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3,10,10-trimethoxy-β-ionone
  参考文献：
  名称：

  Retinoids and related compounds. VII. Synthesis of retinoidal 4-ylidenebutenolides and their homologues.

  摘要：

  视黄醛亚基丁烯内酯（XVIa，b和XVIIa，b）及其同系物已从β-环柠檬醛（IIIa）或3-甲氧基-β-环柠檬醛（IIIb）开始分几个步骤合成。 4-亚基丁烯内酯(II)的光谱特征通过与全-(E)-视黄酸甲酯(XX)的光谱特征进行比较来描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1709