O-Benzyl-<4-methoxy-cinnamo>-hydroxamsaeure | 22509-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: O-Benzyl-<4-methoxy-cinnamo>-hydroxamsaeure
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-N-phenylmethoxyprop-2-enamide
• CAS: 22509-58-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: NAAYSQAGYZKNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindole-1-carboxylate 、 O-Benzyl-<4-methoxy-cinnamo>-hydroxamsaeure 在 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)amino)-4-(((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]-4-[[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(tert-butyl) 2'-ethyl 1'-(benzyloxy)-4'-(4-methoxyphenyl)-2,6'-dioxospiro[indoline-3,3'-piperidine]-1,2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化 Aza-Michael/Michael 环化级联反应：螺氧吲哚 Piperidin-2-one 衍生物的对映选择性合成。

  摘要：

  使用方酰胺催化剂通过氮杂迈克尔/迈克尔环化级联序列实现了螺-羟吲哚哌啶-2-酮衍生物的简单、直接和高度对映选择性合成。在温和条件下以优异的收率（高达 99%）和良好的立体选择性（高达 >20:1 dr 和高达 99% ee）获得所需的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00779
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 p-methoxycinnamoyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 O-Benzyl-<4-methoxy-cinnamo>-hydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  有机催化 Aza-Michael/Michael 环化级联反应：螺氧吲哚 Piperidin-2-one 衍生物的对映选择性合成。

  摘要：

  使用方酰胺催化剂通过氮杂迈克尔/迈克尔环化级联序列实现了螺-羟吲哚哌啶-2-酮衍生物的简单、直接和高度对映选择性合成。在温和条件下以优异的收率（高达 99%）和良好的立体选择性（高达 >20:1 dr 和高达 99% ee）获得所需的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00779