2-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-2-<(2R,3R)-2-hydroxy-3-<(2-methoxyethoxy)methoxy>pent-4-enyl>-1,3-dioxolane | 148111-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-2-<(2R,3R)-2-hydroxy-3-<(2-methoxyethoxy)methoxy>pent-4-enyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl]-2-[(2R,3R)-2-hydr oxy-3-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pent-4-enyl]-1,3-dioxolane；(2R,3R)-1-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]-3-(2-methoxyethoxymethoxy)pent-4-en-2-ol
• CAS: 148111-26-6
• 化学式: C₁₉H₃₈O₇Si
• 分子量: 406.592
• InChiKey: OMKOSHZXWARARC-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-2-<(2R,3R)-2-hydroxy-3-<(2-methoxyethoxy)methoxy>pent-4-enyl>-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 光气 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-2-[(2R,3R)-2-Benzoyloxy-3-[(2-methoxyethoxy)methoxy] pent-4-enyl]-1,3-dioxolan-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (-)-calicheamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00034a068
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氧杂螺[4.4]壬烷-8-醇 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 仲丁基锂 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-2-<(2R,3R)-2-hydroxy-3-<(2-methoxyethoxy)methoxy>pent-4-enyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Smith; Pitsinos; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 17, p. 7612 - 7624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analogs of calicheamicin gamma1I, method of making and using the same
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US05264586A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Chimeric analogs of calicheamicin that include an analog of calicheamicinone linked to an ester or glycoside, (-)-calicheamicinone and its analogs are disclosed.

  本发明涉及嵌合卡利切阿霉素的类似物，包括卡利切阿霉素酮的类似物与酯或糖苷连接，(-)-卡利切阿霉素酮及其类似物。