5,5-dimethyl-2-(2-(pyridin-3-yl)acetyl)cyclohexane-1,3-dione | 1073973-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-(2-(pyridin-3-yl)acetyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-(2-pyridin-2-ylacetyl)-cyclohexane-3,3-dione
• CAS: 1073973-26-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: UMXPJJFZPKFNKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(2-(pyridin-3-yl)acetyl)cyclohexane-1,3-dione 、 tert-butyl 1-propylhydrazine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-取代四氢吲唑酮的正交区域选择性合成

  摘要：

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000516
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,5-dimethyl-2-(2-(pyridin-3-yl)acetyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-取代四氢吲唑酮的正交区域选择性合成

  摘要：

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000516

文献信息

• Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080269193A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides indole and indazole compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for treating and/or preventing diseases and/or disorders ameliorated by the inhibition of Heat-Shock Protein 90. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of preparing compounds of Formula (I).

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。