| 78917-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 78917-91-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: VAIQMPRLAJVQQZ-IABUEZKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以12 mg的产率得到(1R,2R,7S,8S)-3,3,10,10-Tetramethoxy-5,8-dipropyl-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of some propenylphenols: Synthesis of physiologically active neolignans.

  摘要：

  一些丙烯基苯酚在阳极氧化过程中会产生一系列氧化产物，包括芳基丙酮、asatone、austrobailignan、carpanone 和 licarin 型新木质素。这些化合物的形成过程涉及自由基反应和阳离子反应，受应用电位、溶剂介质和芳香环上取代基的控制。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2834
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-methoxy-6-[(E)-1-propenyl]phenol 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANODIC OXIDATION OF 2-PROPENYLPHENOLS

  摘要：

  在不同条件下，使用不分割电池对 2-丙烯基苯酚在 MeOH 中进行阳极氧化，可得到多种氧化产物，包括相应的asatone、carpanone、芳基丙烷和奥斯特贝壳杉类化合物。其中，卡帕酮类新木质素可通过相应的双-邻醌甲酰胺生成。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.939