(R)-((4-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylphenyl)amino)quinolin-6-yl)imino)(methyl)(phenyl)-l6-sulfanone | 1085526-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-((4-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylphenyl)amino)quinolin-6-yl)imino)(methyl)(phenyl)-l6-sulfanone
• CAS: 1085526-28-8
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₂SSi
• 分子量: 517.767
• InChiKey: REOHBZRYZXGBSI-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((4-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylphenyl)amino)quinolin-6-yl)imino)(methyl)(phenyl)-l6-sulfanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-3-[[6-[[(R)-methyloxidophenyl-λ4-sulphanylidene]amino]-4-quinolinyl]amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141843

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromoquinolin-4-yl)-[5-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-methylphenyl]amine 、 (R)-(-)-S-甲基-S-苯亚砜亚胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-((4-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylphenyl)amino)quinolin-6-yl)imino)(methyl)(phenyl)-l6-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141843

  摘要：

  公开号：