(3-羟基-2-噻吩)-苯甲酮 | 67525-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-羟基-2-噻吩)-苯甲酮
• 英文名称: (3-hydroxy-2-thienyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-benzoyl-3-hydroxythiophene；3-hydroxy-2-benzoylthiophene；(3-Hydroxy-thiophen-2-YL)-phenyl-methanone；(3-hydroxythiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 67525-89-7
• 化学式: C₁₁H₈O₂S
• 分子量: 204.249
• InChiKey: GYVVEUKUJWNODN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基-2-噻吩)-苯甲酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 BP01
  参考文献：
  名称：

  Identification of Ligand-Binding Regions of P-Glycoprotein by Activated-Pharmacophore Photoaffinity Labeling and Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization–Time-of-Flight Mass Spectrometry

  摘要：

  依赖能量的排出泵使抗癌药、抗微生物药和抗寄生虫药产生耐药性。P-糖蛋白（Pgp，ABCB1）介导对广谱抗肿瘤药物的耐药性。已证明某些对细胞本身无毒的化合物可以作为Pgp的抑制剂。Pgp对低分子量配体的结合和转运机制仍未完全了解。本研究介绍了一系列与普罗帕酮相关的光亲和配体，这些配体对Pgp具有高特异性和选择性，并且标记效率高。这些分子在芳基羰基基团中具有内在的光激活性，该基团代表了这类配体分子的药效团子结构。本文详细研究了这类光配体的结构-活性关系。在后续实验中，这些配体被用于表征普罗帕酮类类似物的药物结合区域。基质辅助激光解吸/电离-飞行时间（MALDI-TOF）质谱显示，普罗帕酮类配体优先标记分配给假定跨膜片段3、5、6、8、10、11和12的片段。标记片段也在第二个胞质环的15个氨基酸的高电荷区域中被鉴定出来。该区域对应所谓的EAA样基序，据信在过氧化物酶体ATP结合盒转运蛋白的跨膜域与核苷酸结合域之间的相互作用中发挥作用。此外，配体还标记胞质环3中的一个区域，以及跨膜12（TM12）与NBD2的沃克A序列N末端之间的区域。因此，一些特定的蛋白区域共同参与普罗帕酮类类似物的药物结合域。

  DOI：

  10.1124/mol.61.3.637
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-3-甲氧基噻吩 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(3-羟基-2-噻吩)-苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Khandelwal, Ghanshyam D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 9, p. 2333 - 2347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiophene compounds and their manufacture
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04239897A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  New thiophene compounds and a new process for the manufacture of thiophene compounds by dehydrogenating dihydrothiophene with certain halogen compounds. The products are starting materials for the manufacture of pharmaceuticals, dyes and plant protection agents and, in particular, for the manufacture of additives to foodstuffs, feeds, beverages and pharmaceuticals.

  新的噻吩化合物以及一种通过使用特定卤素化合物对二氢噻吩进行脱氢来制造噻吩化合物的新工艺。这些产品是制造药品、染料和植物保护剂的起始材料，特别是用于制造食品、饲料、饮料和药品的添加剂。
• MIF INHIBITORS
  申请人：JALCE Gael

  公开号：US20170029387A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I′), and the use of the compounds of Formula (I′) as inhibitors of macrophage migration inhibitory factor (MIF). The use of compounds of Formula (I′) or pharmaceutical compositions thereof and method of using them, for treating disorders, diseases or conditions related to MIF.

  化合物的化学式（I′）及其作为巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）抑制剂的用途。使用化合物的化学式（I′）或其药物组合物以及使用它们的方法，用于治疗与MIF相关的疾病、疾病或状况。
• [EN] MIF INHIBITORS FOR THE ACUTE OR CHRONIC TREATMENT OF PULMONARY HYPERTENSION<br/>[FR] INHIBITEURS DU MIF POUR LE TRAITEMENT D'URGENCE OU CHRONIQUE DE L'HYPERTENSION PULMONAIRE
  申请人：MIFCARE

  公开号：WO2015173433A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to the use of compounds of general Formula I and pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof, for treating pulmonary hypertension in a subject.

  本发明涉及使用一般式I的化合物及其药学上可接受的对映体、盐或溶剂，用于治疗患有肺动脉高压的受试者。
• THIENOISOXAZOLYL-AND THIENYLPYRRAZOLYL PHENOXY SUBSTITUTED PROPYL DERIVATIVES USEFUL AS D4 ANTAGONISTS
  申请人：Fink M. David

  公开号：US20070004695A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The compounds are of the class thienoisoxazolyl- and thienylpyrrazolyl-phenoxy substituted propyl derivatives, useful as D 4 antagonists. Said compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by inhibition of D 4 receptor. These conditions comprise, for example, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Obsessive-Compulsive Disorder, Psychoses, Substance Abuse, Substance Dependence, Parkinson's Disease, Parkinsonism, Tardive Diskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome, Conduct Disorder, and Oppositional Defiant Disorder. A further aspect of the invention is to provide a pharmaceutical composition, intermediates, and a method of making said class of compounds.

  这些化合物属于类别为噻唑异噁唑基和噻吩吡唑基苯氧基取代的丙基衍生物，可用作D4受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗通过抑制D4受体介导的医疗状况。这些状况包括例如注意力缺陷多动障碍、强迫症、精神病、物质滥用、物质依赖、帕金森病、帕金森综合症、迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合症、行为障碍和反抗行为障碍。发明的另一个方面是提供一种制药组合物、中间体和制备该类化合物的方法。
• MIF inhibitors for the acute or chronic treatment of pulmonary hypertension
  申请人：Mifcare

  公开号：EP2944310A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  The present invention relates to the use of compounds of general formula I: and pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof, for treating pulmonary hypertension in a subject.

  本发明涉及通式 I 化合物的用途： 及其药学上可接受的对映体、盐或溶液，用于治疗受试者的肺动脉高压。