[Cu(I)(bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether)(4,4′,6,6′-tetramethyl-2,2′-bipyridyl)][BF4] | 1254574-97-4

• 英文名称: [Cu(I)(bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether)(4,4′,6,6′-tetramethyl-2,2′-bipyridyl)][BF4]
• 英文别名: (4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)[bis(2-(diphenylphosphino)phenyl) ether]copper(I) tetrafluoroborate；[Cu(I)(bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether)(4,4′,6,6′-tetramethyl-2,2′-bipyridyl)][BF₄]；[Cu(I)(POP)(dmbpy)][BF₄]；[Cu(bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl) ether)(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)][BF4]
• CAS: 1254574-97-4
• 化学式: BF₄*C₄₈H₄₀CuN₂OP₂
• 分子量: 873.157
• InChiKey: CMKKIQPSVKWGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 [Cu(bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether)(CH3CN)2]BF4 以 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到[Cu(I)(bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether)(4,4′,6,6′-tetramethyl-2,2′-bipyridyl)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  取代的[Cu（i）（POP）（联吡啶基）]和相关配合物：染料敏化太阳能电池的合成，结构，性质和应用† ‡

  摘要：

  一系列杂合剂的合成及随后的光谱，电化学，光物理和计算表征 铜（I）通式的配合物：[CuPOP { 4，4 '（R） -联吡啶基}] [BF 4 ]和[CuPOP { 4，4 '，6，6 '（R） -联吡啶基}] [BF 4 ]中描述了（流行音乐 = 双{2-（二苯基膦烷基）苯基}醚; R = Me，CO 2 H，CO 2 Et。POP配体施加的空间位阻可阻止MLCT激发或氧化时向方形平面几何结构的畸变，这是在POP上不同取代基的背景下进行的。联吡啶配体。所获得的见识为功能设计开辟了新途径铜（I） 适用于光物理和光电化学应用的系统，例如用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的敏化剂。

  DOI：

  10.1039/c0dt00190b

文献信息

• Copper(i) complexes with bipyridyl and phosphine ligands: a systematic study
  作者：Inmaculada Andrés-Tomé、John Fyson、Fernando Baiao Dias、Andy P. Monkman、Giuliano Iacobellis、Paolo Coppo

  DOI：10.1039/c2dt30698k

  日期：——

  Phosphorescent copper(I) complexes carrying 2,2′-bipyridyl derivatives and phosphine ligands have been prepared and fully characterised. The role of the bipyridyl as well as the phosphine ligands in defining the optical, as well as the chemical properties of the complexes, are discussed. The light emission of these complexes is investigated as a function of the molecular geometry: rigid complexes with restricted

  制备并充分表征了带有2,2'-联吡啶基衍生物和膦配体的磷光铜（I）配合物。讨论了联吡啶和膦配体在定义配合物的光学和化学性质方面的作用。研究了这些配合物的发光与分子几何形状的关系：发现在激发态重排自由度受限的刚性配合物显示出的磷光量子产率比没有空间限制的配合物高出一个数量级。该配合物已被挤出到聚合物基质中，以证明其可加工性的原理。