2-苯甲酰基-3-甲氧基噻吩 | 136344-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-3-甲氧基噻吩
• 英文名称: 2-benzoyl-3-methoxythiophene
• 英文别名: (3-methoxythiophen-2-yl)(phenyl)methanone；(3-Methoxythiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 136344-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: WWKBYYOFXSJWHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-3-甲氧基噻吩 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(3-羟基-2-噻吩)-苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Khandelwal, Ghanshyam D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 9, p. 2333 - 2347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基噻吩 在 正丁基锂 、 Santaniello's reagent 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-苯甲酰基-3-甲氧基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Khandelwal, Ghanshyam D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 9, p. 2333 - 2347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiodivergent C−H Acylation of Arenes by Switching from Ionic‐ to Radical‐Type Chemistry Using NHC Catalysis
  作者：Jannik Reimler、Xiao‐Ye Yu、Nico Spreckelmeyer、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202303222

  日期：2023.7.3

  Regiodivergent benzoylation of 2-methoxynaphthalene with benzoyl fluoride is presented using either Friedel–Crafts-type chemistry to give selectively the 1-isomer or cooperative NHC/photoredox catalysis to afford the 4-isomer exclusively. Along with arenes, regiodivergent aroylation also works for heteroarenes.

  2-甲氧基萘与苯甲酰氟的区域发散性苯甲酰化使用弗里德尔-克来福特型化学选择性地产生 1-异构体或协同 NHC/光氧化还原催化专门产生 4-异构体。与芳烃一样，区域发散芳酰化也适用于杂芳烃。
• Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Khandelwal, Ghanshyam D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 9, p. 2333 - 2347
  作者：Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Khandelwal, Ghanshyam D.、Wood, Michael L.

  DOI：——

  日期：——